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RNAlater (50ml)
YPD (YEPD) Agar
HP植物DNA大量提取试剂盒
TNT® T7/SP6 Coup
D-Ribose D-核糖
HeLaScribe® Nucl
YeaRed Nucleic Acid 
Deoxyribonuclease I 
BenchTop φX174 DNA/
脱氧核糖核苷三磷酸溶
DIG-High Prime DNA L
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 | 储存 | 价格（元） |
Ribonuclease A (RNase A) , from bovine pancreas 核糖核酸酶A，来源于牛胰腺 | 10407ES60 | 100 mg | -20℃ | 386.00 |
10407ES80 | 1 g | -20℃ | 1646.00 |
产品描述
核糖核酸酶A（Ribonuclease A，常用缩写RNase A），一种含4个二硫键的单链多肽，分子量约为13.7 kDa（氨基酸序列）。作为一种核糖核酸内切酶（endoribonuclease），特异性降解单链RNA上的胞嘧***（C）或尿嘧***（U）残基。具体来说，切割识别的是由某核苷酸上的5’-核糖和相邻的嘧***类核苷酸3’-核糖上***酸基团形成的***酸二酯键，从而使得2’, 3’-环***酸水解为对应的3’-核苷***酸（比如，pG-pG-pC-pA-pG经RNase A切割产生pG-pG-pCp 和A-PG）。RNase A切割单链RNA活性最高，推荐工作浓度为1-100 μg/mL，兼容于各种反应体系。低盐浓度（0-100 mM NaCl），可用来切割单链RNA，双链RNA，以及RNA-DNA杂交形成的RNA链。然而，高盐浓度（≥0.3 M），RNase A仅特异性切割单链RNA。
核糖核酸酶A（RNase A）最常见的应用在于质粒DNA或基因组DNA制备过程中去除RNA，此制备过程中DNase酶活性的存在与否是需要重视的污染之一，可采用水浴煮沸这种传统方法来灭活DNase活性。另外，本品还可用于RNA酶保护分析、RNA序列分析等分子生物学实验。
产品性质
CAS号（CAS NO.） | 9001-99-4 |
外观（Appearance） | 白色冻干粉末 |
） | 钠盐、钾盐等 |
） | 核酸酶抑制剂 |
） | 加热不会失活，建议用离心柱或者酚氯仿抽提来充分去除 |
） | 牛胰腺 |
） | 溶于水（10 mg/mL） |
） | ≥50 Kunitz units/mg |
运输和保存方法
冰袋运输。-20℃干燥保存，有效期2年。
注意事项
1）RNase A会强吸附在玻璃器皿上，建议溶液装到塑料离心管内。
2）对于同时操作完整RNA实验的研究人员，一定要谨防RNase A引入干扰试验结果的准确性。
3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存液制备
注意：此为RNase A储存液配制的常用方法之一，也可以根据实验室传统的方法，或者参考文献资料使用其他方法制备储存液（如直接溶于10 mM Tris-Cl, pH7.5或者Tris-NaCl溶液）。
1）利用10 mM的醋酸钠（pH5.2）制备10 mg/mL 的RNase A 储存液；
2）100℃加热15 min；
3）冷却到室温，加入1/10体积的1 M Tris-HCl（pH7.4），调其pH至7.4（如：5 mL 10 mg/mL的RNase 储存液加入500 μL 1 M Tris-HCl, pH7.4）；
4）分装于-20℃冻存，可稳定保存长达2年。
注意：在中性条件下煮沸RNase A溶液，会有RNase沉淀形成；在更低的pH下将其煮沸，如有沉淀可以观察到，可能由于蛋白杂质存在造成。煮沸之后若发现沉淀，可通过高速离心（13,000 rpm）去除杂质，然后分装冻存。
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HB180820
