High Sieving Agarose 翊圣高分辨率琼脂糖（PCR级)

High Sieving Agarose 翊圣高分辨率琼脂糖（PCR级)
产品信息
产品名称          
产品编号
规格
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价格（元）
High Sieving Agarose 翊圣高分辨率琼脂糖（PCR级)
10221ES08
5g
室温
325.00
High Sieving Agarose 翊圣高分辨率琼脂糖（PCR级)
10221ES25
25g
室温
1255.00
High Sieving Agarose 翊圣高分辨率琼脂糖（PCR级)
10221ES60
100g
室温
4755.00
产品描述
琼脂糖（Agarose）是纯化的线性半乳聚糖亲水胶体，提取自琼脂或者含琼脂的海藻，结构上是一种线性聚合物，由β-D-吡喃半乳糖（1-4）连接3,6-脱水α-L-吡喃半乳糖基构成。作为一种凝胶试剂，常用于通过凝胶电泳或者印迹法（如Northern或Southern）来进行日常核酸分析，也适用于蛋白应用，如辐射状免疫扩散（RID）实验。
本品为PCR级高分辨率琼脂糖，对PCR产物、小片段DNA具有较高的分辨率，适宜分离20bp-800bp的DNA片段，其分离效果可与聚丙烯酰胺相媲美。此外，还具有如下特点：1）易溶解，胶液更清澈，可以配制高达5%的凝胶；2）很低的背景；3）品质稳定等。
琼脂糖的基本参数，包括：
1）   硫酸盐含量（sulfate content）——纯度指标，因为硫酸根是存在琼脂糖内的主要离子基团；
2）   凝胶强度（gel strength）——施加于凝胶使之断裂的外力；
3）   胶凝点（Gel point）——水溶性琼脂糖溶液冷却后形成凝胶时的温度。液体向凝胶转化的过程中，琼脂糖溶液具有滞后性，因此，胶凝点不等同于胶熔点。
4）   电渗（EEO）——液体穿透凝胶的一种电动运动。琼脂糖凝胶内的阴离子基团吸附在基质上不会发生迁移，但是解离的阳离子就会朝负极迁移，从而产生电渗。由于生物聚合物的电泳迁移通常是朝负极运动，则EEO产生的内部对流会干扰分离效率。
产品性质
CAS号（CAS NO.）
39346-81-1
外观（Appearance）
白色粉末
凝胶强度（Gel Strength）
≥750g/cm2（1.5% gel）
凝胶温度（Gel Point）
≤33℃（1.5% gel）
融胶温度（Melting Point）
≤70℃（1.5% gel）
电渗值（EEO, -mr）
≤0.10
外观（Appearance）
无色清澈胶液
硫酸盐（Sulfate, %）
≤0.10%
水分（Moisture）
≤10%
灰分（Ash Content）
≤0.5%
DNA酶（DNase）
Not detected
RNA酶（RNase）
Not detected
蛋白酶（Protease）
Not detected
核酸内切酶（Endonuclease）
Not detected
运输和保存方法
室温运输。室温干燥保存。
 
注意事项
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法
1）     配制适量电泳及制胶用的缓冲液（根据电泳需要，配制合适浓度的电泳及制胶缓冲液），倒入合适三角瓶中。【注意】：用于电泳的缓冲液和用于制胶的缓冲液必须是相同的。
2）根据制胶量及凝胶浓度，加入准确称量的琼脂糖粉（总液体量不宜超过三角锥瓶的50%容量）。
3）在微波炉中加热溶解琼脂糖，设置中火加热至沸腾，保持胶液沸腾约 30s，戴上防热手套，移开三角锥瓶，小心摇动三角锥瓶，重悬未溶解颗粒，再次用高火加热1分钟（或加热直至琼脂糖完全溶解）。请戴上防热手套，小心摇动三角锥瓶，使琼脂糖胶液充分均匀。
【注意】：必须保证琼脂糖充分完全溶解，此时琼脂糖胶液清澈，否则，会造成电泳图像模糊不清。加热时如胶液剧烈沸腾发泡，停止加热。微波炉中加热时间不宜过长。
4）使溶液冷却至60℃左右，如需要可在此时加入溴化乙锭(EB)溶液使其终浓度为0.5μg/ml，并充分混匀。
【注意】：溴化乙锭是一种致癌物质。使用含有溴化乙锭的溶液时，请戴用手套。建议使用我司提供的EB无毒替代品（YeaRed核酸染料，Cat# 10202），使用时仅需用制胶缓冲液稀释至1×工作液即可。
5）将琼脂糖溶液倒入制胶模具中，在适当位置处插上梳子。凝胶厚度一般在3-5mm之间。
6）在室温下使胶凝固（大约30min-1h），然后放置于电泳槽中进行电泳。
【注意】：凝胶不立即使用时，请用保鲜膜将凝胶包好后在4℃下保存，一般可保存 2～5 天。
琼脂糖浓度与DNA分离范围
线性DNA片段大小（bp）
20-250
50-500
100-1200
500-2000
琼脂糖浓度（%）
5.0
4.0
3.0
2.0
 
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