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传统ES打靶基因敲除/敲入鼠
基因过表达小鼠
CRISPR/Cas9基因敲除/敲入鼠|构建|服
细胞功能检测(细胞凋
EpiMethy DNA甲基化检
Annexin V-EGFP/PI双
CVTK细胞增殖与毒性检
免疫印迹化学发光试剂
Tofacitinib citrate 
细胞周期与凋亡检测试心血管类疾病模型目录
B6.129P2-Nos3tm1Unc/J自发高血压小鼠模型
模型描述：
B6.129P2-Nos3tm1Unc/J模型以C57BL/6J小鼠为背景，利用传统ES打靶技术构建Nos 3基因突变小鼠。该品系纯合子血压监测发现，血压水平较野生对照高约20 mmHg，同时也表现出心率下降。
模型数据
B6/JNju-Apoeem1Cd82/Nju动脉粥样硬化小鼠模型
模型描述：
该模型是以C57BL/6J小鼠为背景的ApoE基因敲除鼠，采用CRISPR/Cas9方法制作，Exon 3上切割产生的断口经NHEJ修复后，引入的in-del突变导致基因失活。ApoE敲除小鼠喂食40%高脂饲料后，能加快动脉粥样硬化的进程。
模型数据
小鼠主动脉弓油红O染色实验结果
B6/JNju-Ldlrem1Cd82/Nju动脉粥样硬化小鼠模型
模型描述：
该模型是利用针对mouse LdlR基因的gRNA, 采用CRISPR/Cas9技术和囊胚注射技术，得到能够导致LdlR基因移码突变的小鼠模型。LdlR基因缺陷小鼠可用来研究糖尿病肾病，动脉粥样硬化高脂血症和高血糖疾病等。
模型数据
冠状动脉结扎致心肌缺血大鼠模型
动物：6周龄SD大鼠（180-220g）
造模方法：大鼠用戊***钠腹腔注射麻醉，记录Ⅱ导联心电图，呼吸机辅助呼吸(呼吸频率60次／min，潮气量10～12ml，呼吸比为2：1，以保持动脉血PaCO2、PaO2和pH维持在正常范围)。在胸左侧第3、4肋间处打开胸腔，暴露心脏，用细小弯针在冠状动脉左前降支下穿一丝线结扎，以缝线下方心肌色泽变浅、苍白，同时心电图出现ST段弓背向上明显抬高，为结扎成功。
指标观察：造模后24小时，将各组大鼠麻醉取血，分离血清，用自动生化分析仪和化学发光分析机分别测定各组大鼠血中CK-MB、eTNI含量。
结果判定：模型组大鼠血中CK-MB、eTNI含量显著高于假手术组。
