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预染蛋白Marker 26616/26617
5us/cm电导率标准液
对三联苯 99%
TNT® T7/SP6 Coup
D-Ribose D-核糖
HeLaScribe® Nucl
YeaRed Nucleic Acid 
Deoxyribonuclease I 
BenchTop φX174 DNA/
脱氧核糖核苷三磷酸溶
DIG-High Prime DNA L产品信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 储存 | 价格（元） |
| Unstained Protein Marker非预染蛋白质分子量标准（14.4-116kDa） | 20313ES76 | 2×250μL | -20℃ | 149.00 |
产品描述
本产品由跨度从14.4-116kDa的7种高纯度、无污染的蛋白混合而成，各条带浓度约为0.1-0.2mg/mL。本产品适合作为SDS-PAGE电泳和Western Blot实验中，变性蛋白样品的分子量参照，并可实时观察蛋白样品的电泳分离状况。本产品为非预染型蛋白分子量标准，可准确的反映目的蛋白样品的分子量。
运输和保存方法
冰袋运输。-20℃恒温保存，效期一年。建议分装保存，避免反复冻融！
使用方法
1）将本产品于室温融化或37-40℃温水浴后，轻柔混匀；
2）按单次用量分装EP后-20℃保存；
3）使用时，取上述EP管，95℃加热5min，使蛋白充分变性，冷却混匀备用；
4）吸取适量加入SDS-聚丙烯酰胺凝胶的上样孔中，与待测样品一起电泳和转膜：
0.75mm thick mini：5µL/孔；1.5mm thick mini，0.75mm thick large：10μL/孔；1.5mm thick large，20μL/孔；
4）电泳结束后，可通过考马斯亮蓝染色、银染或其他蛋白染色方式观察条带；
5）在电泳凝胶上呈现7条带：14.4kDa，18.4kDa，25kDa，35kDa，45kDa，66.2kDa，116kDa。
条带示意图
注意事项
1）使用时应该将从冰箱中取出的产品恢复至室温后混匀使用，否则可能由导致电泳条带出现不同程度的弥散或拖带；
2）本产品使用中需加热使蛋白充分变性；
3）银染相比于考马斯亮蓝染色更灵敏，在使用时应降低Marker上样量；
4）为了您的安全健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
