点击图片查看原图
FastDigest® Mva1269I
抑制剂FG-4592
CCK-8细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒
丁基-琼脂糖凝胶 4B 
丁基-琼脂糖凝胶 H.P 
本基-琼脂糖凝胶 CL-4
本基-琼脂糖凝胶 H.P 
葡聚糖凝胶G-15
葡聚糖凝胶G-25
葡聚糖凝胶G-10
琼脂糖凝胶6FF 索莱宝供应Cell Counting Kit(CCK-8 试剂盒)
产品简介：
Cell Counting Kit 简称CCK 试剂盒，为MTT 法的替代方法，是一种基于WST(水溶性四唑盐，化学名：2-(2-甲氧基-4-硝***基)-3-(4-硝***基)-5-(2,4-二磺基***)-2H-四唑单钠盐)的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒。
| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 |
| CA1210-100 | Cell Counting Kit | 100次 | 240 |
| CA1210-500 | Cell Counting Kit | 500次 | 840 |
| CA1210-1000 | Cell Counting Kit | 1000次 | 1200 |
| CA1210-5000 | Cell Counting Kit | 3000次 | 2500 |
CCK 用途：药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏试验
操作说明：
一、制作标准曲线(测定细胞具体数量时)
1、先用细胞计数板计数所制备的细胞悬液中的细胞数量，然后接种细胞。
2、按比例(例如：1/2 比例)依次用培养基等比稀释成一个细胞浓度梯度，一般要做3-5 个细胞浓度梯度，
3、接种后培养2-4 小时使细胞贴壁，然后加CCK 试剂培养一定时间后测定OD 值，制作出一条以细胞数
二、细胞活性检测
1、在96 孔板中接种细胞悬液(100μL/孔)。将培养板放在培养箱中预培养(在37℃,5% CO2 的条件下)。
2、向每孔加入10 μL 的CCK 溶液(注意不要在孔中生成气泡，它们会影响OD 值的读数)。
3、将培养板在培养箱内孵育1-4 小时。
4、用酶标仪测定在450nm 处的吸光度。
5、如果暂时不测定OD 值，打算以后测定的话，可以向每孔中加入10 μL 0.1M 的HCL 溶液或者1% w/v SDS
三、细胞增值-毒性检测
1、在96 孔板中配置100μL 的细胞悬液。将培养板在培养箱预培养24 小时(在37℃，5% CO2 的条件下)。
2、向培养板加入10μL 不同浓度的待测物质。
3、将培养板在培养箱孵育一段适当的时间(例如：6、12、24 或48 小时)。
4、想每孔加入10μL CCK 溶液(注意不要再孔中生成气泡，它们会影响OD 值的读数)。
5、将培养板在培养箱内孵育1-4 小时。
6、用酶标仪测定在450nm 处的吸光度。
7、如果暂时不测定OD 值，打算以后测定的话，可以向每孔中加入10 μL 0.1M 的HCL 溶液或者1% w/v SDS
注意：如果待测物质有氧化性或还原性的话，可在加CCK 之前更换新鲜培养基(除去培养基，并用培养
备注：
①建议先做几个孔摸索接种细胞的数量和加入CCK 试剂后的培养时间。
②有条件的情况下建议采用多通道移液器，可以减少平行孔减的差异。加入CCK 试剂时，建议斜贴着培
③白细胞可能需要培养较长时间。
④当使用标准96 孔板时，贴壁细胞的*小接种量至少为1,000 个/孔 (100 μL 培养基)。检测白细胞时的灵
敏度相对较低，因此推荐接种量不低于2,500 个/孔 (100 μL 培养基)。如果要使用24 孔板或6 孔板实验,请先计算每孔相应的接种量，并按照每孔培养基总体积的10%加入CCK 溶液。
⑤如果没有450nm 的滤光片，可以使用吸光度在430-490 nm 之间的滤光片，但是450nm 滤光片的检测灵
⑥培养基中酚红的吸光度可以在计算时，通过扣除空白孔中本底的吸光度而消去，因此不会对检测造成影
活力计算：
细胞活力*(%)=[A(加药)-A(空白)]/[A(0 加药)-A(空白)] ×100
A(加药)：具有细胞、CCK 溶液和药物溶液的孔的吸光度
A(空白)：具有培养基和CCK 溶液而没有细胞的孔的吸光度
A(0 加药)：具有细胞、CCK 溶液而没有药物溶液的孔的吸光度
*细胞活力：细胞增殖活力或细胞毒性活力
保存条件：
4℃避光保存，有效期一年。
北京索莱宝科技有限公司目前备有现货1500种，当天即可发货，可以满足大部分高等院校以及高级研究所的实验要求，同时省去您焦急等待的时间。欢迎前来咨询。
