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pDR196载体
五康 五康 基因克隆(有模板，小于2000
人源VEGFR1/Flt1 cDNA基因克隆
基因组DNA小量提取试
Uracil-DNA Glycosyla
Top10 化学感受态细胞
细菌基因组DNA提取试
HIFI DNA 聚合酶同科生物本公司为客户提供优质产品的同时，产品价格也较有竞争力，尤其是促销季节产品价格有明显优势，目前我公司各类产品均有免费试用申请，欢迎试用，咨询热线400-055-6588。
产品名称：FlashPfu DNA 聚合酶
英文名称：FlashPfu DNA Polymerase
产品规格：
产品编号 | 产品规格 | 产品价格 |
TB10011A | 100 U | ￥990 |
TB10011B | 250U | ￥1690 |
产品描述：FlashPfu 高保真DNA 聚合酶通过融合特殊持进能力增强因子与精心改造过的pfu DNA聚合酶，是来源于超嗜热古细菌的DNA聚合酶。该酶具有5→3 聚合酶活力, 3→5 核酸外切酶活力，并产生平头末端产物。由于其具有高效的3→5 核酸外切酶活力（校正活力），使得PCR能获得很好的保真性，FlashPfu DNA聚合酶的错配率约为Taq DNA聚合酶的1/50。FlashPfu DNA聚合酶的最快延伸速率可达5−6 kb/min，对于复杂模板也可达到2 kb/min。
特点与应用：
1、高保真PCR——保真性为Taq DNA聚合酶的50倍
2、快速PCR——延伸速度15−30 s/kb
3、长片段PCR——基因组DNA ≤ 19 kb，λ DNA ≤ 30kb
4、生成用于平头末端克隆的PCR产物
5、定点突变
活力单位定义：75°C、30分钟内使10 nmol的dNTP掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量，定义为1个活性单位（U）。
储存条件：储存于-20℃。
注意事项：
1、请等2× FlashPfu PCR Buffer (with Mg2+)完全溶解后再配制PCR反应体系。
2、为了获得最佳的扩增效果，扩增前的所有操作请在冰上进行。在室温下，聚合酶活力可能会产生非特异性扩增。并且请将FlashPfu DNA Polymerase最后加入反应体系，以避免酶的3’→5’核酸外切酶活力导致引物降解。
3、本产品扩增产物的克隆请按照平头末端克隆方法操作。
4、引物设计：
1）引物Tm值计算请使用最邻近法（Nearest Neighbor method）。请不要使用其他计算方法，它们计算得到的Tm值偏低，不适合本产品。
2）引物长度控制在20−35碱基，并且Tm > 60°C。
3）引物的GC含量最好控制在40−60%。
4）在引物3’端以G或C结尾，可提高引物和模板结合效率。但是要避免3’端避免有多个G或C，防止非特异性结合。
5）正、反引物的Tm之差不要大于5°C。
6）正、反向引物的3’端避免相互互补。
7）扩增长片段时，引物长度控制在25−35碱基。
8）进行定点突变时，请将错配碱基靠近5’端。若错配碱基靠近3’端，可能会受本酶校正。
不要使用含有尿嘧***和次黄嘌呤核苷的引物。
应用举例：对于复杂模板的极限延伸速度
案例结果电泳图：
