点击图片查看原图
转基因大/小鼠构建
转基因小鼠制备技术服务*
细胞功能检测(细胞凋
EpiMethy DNA甲基化检
心血管类疾病模型
Annexin V-EGFP/PI双
CVTK细胞增殖与毒性检
免疫印迹化学发光试剂
Tofacitinib citrate 
细胞周期与凋亡检测试急性和慢性的肝脏类疾病研究威胁人类的健康，肝脏疾病是药物开发的重点方向。锐赛生物肝病研究团队建立了多种动物及各个种类的肝脏疾病模型，其中包括急性肝损伤模型，肥胖性诱发的肝损伤模型，非酒精性脂肪性肝炎（NASH），酒精性脂肪肝（ASH），肝纤维化模型等，能够为客户提供高效的先导化合物肝脏疾病疗效筛选验证。
肝脏疾病模型目录
案例展示
高脂诱导的慢性脂肪肝模型
模型描述：
利用C57BL/6J小鼠从4周龄开始喂养自制高脂饲料（XZ-HF-60)或者60%高脂饲料（D12492）进行造模，20周龄后模型鼠平均体重＞45g，出现明显的脂肪肝病理改变。
模型数据：
胆管结扎引起的肝纤维化模型
模型描述：
选用6周龄SD大鼠，按10mg/kg体重腹腔注射3％戊***钠麻醉，腹部皮肤消毒，无菌操作沿腹部正中线剪开腹腔，分离出胆管，在胆管近端和远端2处结扎胆管。手术后正常饲养28天。28天后解剖取肝脏进行组织病理学检查。
模型数据：
CCl4诱导的急性肝损伤模型
模型描述：
选用6周龄SD大鼠，用四氯化碳（CCl4）诱导法。大鼠按3ml/kg体重腹腔注射50%的四氯化碳橄榄油溶液，24小时后取血检测。
模型数据：
DIO+CCl4诱导的小鼠NASH模型
模型描述：
选用6周龄SD大鼠，给予60%高脂饲料饲养8周。从高脂饲养第5周开始，每周腹腔注射40% CCl4一次，剂量4ml/kg/次， CCl4 诱导共4周，诱导结束后眼眶采血评估血清生化指标判断造模成功。
模型数据：
