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D-Fructose 1,6-Diphosphate Dicalciu
D-核糖
Man-5 聚糖
[VIP第1年] 指数:1
RNALock 血液RNA稳定
RNAstore样本保存液（
RNAprep pure植物总RN
土壤基因组DNA提取试
RNAprep Pure多糖多酚
磁珠法血清/血浆游离D
N96 DNA产物纯化试剂
TIANSeq快速DNA文库构| 货号： | NG210 |
| 规格： | 500 U |
T4 RNA 连接酶2（截短型）可特异性催化5'-P腺苷化的DNA或RNA与RNA的3'-OH连接。本产品不需ATP来发挥活性，但需要供体底物的5'-P腺苷化。通过对野生型蛋白的截短改造，使得本产品失去了对非腺苷化5'-P的DNA或RNA与RNA3'羟基的连接活性，因此，如果供体5'-P进行腺苷化修饰，那么应用本产品可特异性的将其连接到受体RNA的3'端，从而可最大限度的减少非目标连接产物的背景。本产品通过大肠杆菌重组表达。包含野生型蛋白的N端249个氨基酸残基，分子量约为30.5 kDa。
产品特点
1. 特异的催化5'-P腺苷化的DNA或RNA与RNA 3'-OH的高效连接，背景更低；
2. 蛋白比活性高，稳定性好。
适用范围
1. 在二代测序（NGS） 应用中， 主要用于miRNA文库构建中RNA的3'端接头的连接。
2. 5'-P腺苷化的DNA或者RNA标签与任何种类RNA的3'端连接。
单位定义
在1×T4 RNA Ligase 2, Truncated Buffer反应液中，20 μl反应体系下，37℃，30 min内使0.4 μg等摩尔比的5'FAM标记的17 nt单链RNA与5'腺苷化的18 nt单链DNA连接50%时，所需要的酶量定义为1个活性单位（U）。
酶蛋白性质描述
| 性质 | 蛋白描述 |
| 蛋白纯度 | >99% |
| 酶活性 | 30,000 U/mg |
| 单链核酸外切酶 | 50 U酶中，＜5.0% |
| 双链核酸外切酶 | 50 U酶中，＜1.0% |
| 双链核酸内切酶 | 50 U酶中，未检出 |
| 宿主基因组污染 | 50 U酶中，＜10拷贝 |
| 非特异性RNase残留 | 50 U酶中，未检出 |
温馨提示：不可用于临床治疗。
