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PC-12完全培养液大鼠嗜铬细胞瘤细胞PC
正常人胃粘膜上皮细胞 GES-1
原代细胞、细胞株
[VIP第1年] 指数:2
通过西安市工商行政管理局经开分局认证 
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Transwell实验
流式细胞凋亡检测
qPCR结果数据分析
流式细胞表面分子检测
C666-1人EBV阳性鼻咽| 货号： | DA-E0013 |
| 供应商： | 西安东澳生物科技有限公司 |
| 规格： | 10*100ul |
产品特点： BL21菌株用于以T7 RNA聚合酶为表达系统的高效外源基因的蛋白表达宿主。T7噬菌体RNA聚合酶基因的表达受控于λ噬菌体DE3区的lacUV5启动子，该区整合于BL21的染色体上。该菌适合于非毒性蛋白的表达
使用方法：
- 从-70℃ 超低温冰箱中取出一管感受态菌，冰浴10 min使其解冻；
- 加入适量目的质粒DNA，冰浴30 min；
- 插入42℃水浴中90S进行热休克，然后冰浴5 min；
- 加入0.7ml无抗LB培养基（培养基预热至37℃），然后37℃ 160-180rpm/min震荡培养45-60min；
- 取上述转化混合液100-300μl，在含合适抗菌素的固体LB平板培养皿上用玻璃涂布棒涂布均匀；
- *如果载体和宿主菌适合蓝白斑筛选的话，滴完菌液后再在平板上滴加40μl 2% X-gal，8μl 20% IPTG，涂布均匀；
- 放入37℃恒温培养箱倒置培养过夜；
- 观察平板上长出的菌落克隆
规格：100ul/只
注意事项：
- 刚化冻的感受态细胞转化效率最高；
- 避免反复冻融；
- 避免移液枪反复吹打；
- 震荡培养转速不宜过高，时间不能超过60min；
- 转化操作需要轻柔；
- 加培养基、涂板等操作需要在超净工作台中进行；玻璃涂布棒需要用酒精灯烧过
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