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| 是否是肿瘤细胞： | 是 |
| 运输方式： | 常温 |
| 生长状态： | 贴壁 |
| 供应商： | 上海博谷生物科技有限公司 |
| 物种来源： | 人 |
收到细胞后，在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况：
如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，把原瓶培养基全部倒了换上新鲜的培养基10ml继续培养。
如果细胞已长满（达80-90%）。即可进行传代，具体步骤如下：
1，弃去培养液，用PBS洗1-2次。
2，向瓶内加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆，迅速拿回操作台，吸取胰蛋白酶，加含有6ml 含10%血清的新鲜培养液，轻轻吹打细胞。
3，加入等量的新鲜培养液，轻轻吹打混匀后吸出一半，分到新的培养瓶中。
4，传代比例：1:2-1:3
