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重组PreScission蛋白酶 现货
CRISPR/Cas9基因敲除细胞系
CD66b/CEACAM8
[VIP第1年] 指数:2
通过浦东新区市场监管局认证 
干细胞：间充质干细胞
ChemGel载干细胞水凝
划痕实验／伤口愈合4
细胞计数载玻片80816
表达谱测序 转录组| 货号： | EXODP-FBS-50A |
| 供应商： | 上海麒盟生物科技科技有限公司 |
| 数量： | 1 |
| 英文名： | Exosome-depleted FBS，Exo-Free FBS |
| 保质期： | 24个月 |
| 保存条件： | -20 |
| 注册证号： | / |
| 规格： | 50ml |
| 产品名称：无外泌体血清（Exosome-depleted FBS，ExoDP-FBS） 保存条件：4℃（长期保存 -20℃）保存期限：12个月 运输条件：干冰 用途：适用外泌体研究，该产品仅供科研使用 特点：无支原体，无内毒素，高纯度 产品目录
 1. 产品概述 大多数细胞的生长所需的标准培养基，都需要添加胎牛血清（fetal bovine serum, FBS）作为其生长所需补充物。但是，FBS来源于牛血清，其中天然含有大量的包括外泌体（exosome）在内的外源性细胞外囊泡（extracellular vesicles）。在对细胞标准化培养，进行细胞分泌的外泌体等相关研究时，血清中所含的外泌体会对研究结果产生巨大的干扰效果。 麒盟生物研发的无外泌体血清（ExoDP-FBS）可以完全满足外泌体研究中对细胞培养条件的要求。本产品采用国外原装进口高品质胎牛血清为源血清，经过特定方法处理后，血清中的外泌体去除率达到98%以上。经过细胞生长实验验证，含ExoDP-FBS的培养基支持绝大多数细胞的生长。与含正常源血清（Source FBS）的培养基相比，其对细胞的生长和存活都具有同等甚至更好的促进作用。本产品与美国某品牌B实验数据相比，也具有更优的数据指标。使用本产品，将极大的减少科研中外源性背景信号，分离出高纯度的细胞分泌的外泌体，并且完全减去因自制无外泌体血清而耗费的时间以及各种不确定因素，从而从源头上排除实验过程中所出现问题的可能质疑，使研究时间和精力集中于解决科研难题。 2. 血清中外泌体的纳米粒子跟踪分析（Nanoparticle Tracking Analysis，NTA） 正常源血清与ExoDP-FBS分别先经过0.22μm针式过滤器过滤（Millipore），然后通过贝克曼超速离心机（Beckman Coulter Optima XPN）超速离心，所获沉淀以磷酸缓冲液（PBS）pH7.2重悬备用。Nanosight v.2.3 （Malvern Instruments）进行NTA分析。 本公司产品ExoDP-FBS与美国某品牌B产品（Brand “B” FBS）的外泌体NTA分析对比，本公司产品所采用的进口高品质源胎牛血清中总粒子数本底含量更低，ExoDP-FBS中总粒子绝对残留量更少，并且总粒子和外泌体（本说明书中定义为粒子直径35nm-155nm）去除率也非常高，分别达到98.78%和98.77%。各项指标均优于某品牌B实验数据。（表1，图1） 表1. 源血清与无外泌体血清的NTA分析
图1. 正常源血清与无外泌体血清的粒度分析A.美国某品牌B无外泌体血清中外泌体NTA实验分析，结果图例取自其产品说明书；B.麒盟生物ExoPD-FBS与所采用源血清中粒子平均浓度的比较。与美国某品牌B产品相比，麒盟生物所采用进口高品质源胎牛血清本底总粒子数更少，无外泌体血清中粒子绝对残留量更低，总粒子去除率达到98.78%，略高于某品牌B的98.06%；C. 麒盟生物所采用源血清中外泌体数量和大小分布图；D. 麒盟生物ExoDP-FBS中外泌体粒子数量和大小分布图。本产品说明书中以直径35nm-155m的粒子定为外泌体，麒盟生物ExoDP-FBS中外泌体去除率达到98.77%。 3. ExoDP-FBS促进细胞的生长和存活 实验证明含ExoDP-FBS血清的培养基与含正常源血清的培养基相比，其对细胞的生长和存活都具有同等甚至更好的促进作用，而与无血清培养基相比则显著促进细胞的增殖及存活（图2）。细胞形态在含正常源血清和无外泌体血清的培养中无差异（图3）。因此，ExoDP-FBS完全可以满足外泌体研究中对细胞培养条件的要求。 本说明书中实验所用培养基分别为添加10%正常源血清（Source FBS）、10%无外泌体血清（ExoDP-FBS）和无血清（FBS free）培养基。人非小细胞肺癌细胞A549和人前列腺癌细胞PC-3均以2.0 x 105细胞/孔的密度种板（Day 1），在37℃，5% CO2标准培养条件下连续培养3天。种板72小时之后（Day 4），以台酚蓝染色法进行活细胞计数。同时，细胞进行传代培养，每组细胞同样以2.0 x 105细胞/孔的密度再次种板（Day 4 passage）。继续培养3天之后（Day 7），再次以台酚蓝染色法计数。在细胞种板一天（Day 2）、三天（Day 4）和六天（Day 7）后进行拍照，观察细胞形态。 A B 图2. 含不同血清培养基对细胞的生长及存活的影响。每组均以2.0 x 105细胞/孔的密度种板，培养3天后（Day 4）进行台酚蓝染色法计数，同时传代再次以相同密度种板培养（Day 4 passage），培养3天后（Day 7）再次计数。A.含不同血清的培养基对A549细胞生长和存活的影响。B.含不同血清的培养基对PC-3细胞生长和存活的影响。对于A549和PC-3细胞，ExoDP-FBS与正常源血清相比具有同等甚至更好的促进生长和存活的作用，相比无血清培养则显著促进细胞增殖及存活。
图3. 含不同血清培养基培养条件下的细胞形态。在细胞种板后一天（Day 2）、三天（Day 4）和六天（Day 7）后进行拍照，观察细胞形态。A。A549细胞不同血清培养条件下细胞形态；B。PC-3细胞不同血清培养条件下细胞形态。A549和PC-3两种细胞的形态在不同血清培养条件下，均表现一致，无差异。 4. 技术支持 本产品说明文档PDF版及更多的麒盟公司产品信息，请访问我们的网站： www.chembio-engine.com 售后技术支持及更多产品信息，请联系我们： 上海麒盟生物科技有限公司 上海市虹口区邯郸路43号712室 电话：021-68821186，68820187 Email：chembio@chembio-engine.com 本产品仅限科研使用，不可用于临床诊断！ 官方网站链接 www.chembio-engine.com | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 温馨提示：不可用于临床治疗。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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温馨提示：不可用于临床治疗。
