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1,2-丁酸-3-棕榈酸甘油酯
大豆胰蛋白酶抑制剂
【正品直销，售后保障】（经典的PI标
[VIP第1年] 指数:3
通过自由贸易试验区市场监管局认证 
CCK-8 细胞增殖与活性
siRNA转染试剂
常见细胞系转染试剂
干细胞通路调节化合物
RNA干扰载体shRNA质粒
SunBio Trans-EZ病毒| 货号： | SAB08001-3 |
| 数量： | 大量 |
上海生博自主开发的SunBioAm-Blue 细胞增殖与活性检测试剂，其主要成分与Alamar-Blue相同，以进口试剂为原材料，保证产品质量；并且经过严格无菌处理，贮存稳定、使用方便。一直以来，由于进口试剂的昂贵，导致简便安全的细胞活性测定方法——Alamar Blue法的使用受到限制。现在本公司新产品上架，价格实惠，并且在产品促销期间推出5mL的试用装，希望能推广Alamar-Blue法在科学实践中的应用，为广大的科学实验者节约宝贵的实验时间，并获得更准确的实验数据。
| 产品编号 | SAB08001 | SAB08002 | SAB08003 |
| 规格 | 5mL | 25mL | 100mL |
| 价格 | 120.00 | 468.00 | 1680.00 |
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适用对象和领域：
适用于多种细胞，如：哺乳动物类、酵母类、昆虫类、鱼类、细菌等
适用于贴壁细胞与非贴壁细胞
监测细胞的生长增殖状态，研究细胞周期、细胞凋亡
高通量药物筛选，治疗性药物尤其是肿瘤治疗药物的开发
检测生长因子活性，评估生长因子对细胞增殖的影响
快速检测抑制真菌、细菌药物的MIC
环境污染物质的评估，细胞毒分析
抗生素效价评估
特点和优势：
水溶性试剂，无需固定、裂解细胞，只需一步操作即可测定，使高通量筛选更高效
不影响细胞代谢、细胞因子的分泌和抗体的产生，细胞仍可进行后续实验
对人体和环境没有毒性和污染、安全可靠，操作者可放心使用
使用时无需换液，常规培养条件下，血清、酚红均无影响
在培养基中非常稳定，可持续地在不同时间点观测同一批细胞的活性或者增殖情况
可使用分光光度或荧光光度两种方法进行检测
荧光光度法使灵敏度大大提高，数据更准确、重复性更好
SunBio Am-Blue细胞增殖与活性检测试剂严格无菌，开瓶即用；操作简便，高效灵敏；性能稳定，荧光清晰。使用该检测试剂可替代传统同位素[3H]-thymidine检测、MTT试验等。下表为该试剂与MTT比较：
| 比较特性 | SunBioAm-Blue 细胞增殖与活性检测试剂 | MTT |
| 溶解性 | 水溶性，直接溶于培养基 | 脂溶性，沉淀在细胞内 |
| 细胞毒性 | 无，不影响细胞代谢 | 有 |
| 细胞完整性 | 细胞结构保持完整 | 破坏细胞结构 |
| 致癌性 | 无，操作者放心使用 | 有 |
| 适合细胞种类 | 贴壁＋悬浮 | 贴壁 |
| 检测方法 | 测荧光强度或OD值 | 测OD值 |
| 操作步骤 | 简单 | 复杂 |
| 检验通量 | 高，适于高通量筛选 | 低 |
SunBio Am-Blue细胞增殖与活性检测试剂为细胞增殖和细胞毒性检测提供了一种简便、快速、可靠、安全的方法，适用于高通量检测实验。该检测试剂的主要成分与Alamar-Blue相同，是一种氧化还原指示剂。其在氧化状态下呈现紫蓝色无荧光性，而在还原状态下，转变为呈粉红或红色荧光的还原产物，其吸收峰为530－560nm，而散射峰为590nm。
在细胞增殖过程中，细胞内NADPH/NADP、FADH/FAD、FMNH/FMN和NADH/NAD的比值升高，胞内与胞外相比，处于还原环境。SunBioAm-Blue试剂被摄入细胞后，氧化型的靛青蓝色指示剂被细胞线粒体还原，生成稳定的粉红色荧光产物。最后释放到细胞外并溶于培养基中，使培养基从无荧光的靛青蓝变成有荧光的粉红色。通过用普通分光光度计或荧光光度计进行检测吸光度或荧光强度的变化从而分析细胞增殖的情况。
使用方法
1. 在待测样品中加入10%细胞悬液体积的检测试剂，在细胞培养箱内孵育2-6小时，培养基的颜色由靛青蓝开始变成粉红色就可以进入下一步。
2. 推荐使用荧光酶标仪进行检测，激发光波长在530-560 nm之间，发射光波长为590 nm，记录相对荧光单位（RFU）。
3. 绘制标准曲线或细胞生长曲线：纵座标（Y 轴）为相对荧光单位（RFU）或实际吸光读数；横坐标（X 轴）为细胞数或时间点或药物浓度。
注意事项
1. 合适密度的细胞可以增加检测灵敏度。对于96孔板，我们建议每孔接种100微升细胞，细胞浓度范围为：贴壁细胞在100-10,000/孔，悬浮细胞在2,000-50,000/孔，并以培养基为空白对照。对于384孔板，细胞浓度和接种量均减半。
2. 整个过程均应为无菌操作，因为微生物污染物同样可以还原检测试剂而影响实验结果。
3. 注意接种细胞浓度和加入检测试剂后孵育时间。细胞浓度过高或孵育时间过长，会导致继发性还原反应，产生无色和荧光消失。
4. 孵育时，须避光。
5. 本产品可以使用荧光或分光光度检测，但荧光的灵敏度高，实验误差小，推荐使用荧光检测。
温馨提示：不可用于临床治疗。
