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Anti-IMP3
硫酸转移酶 1A1 1*突变株
Cytation 5细胞成像微孔板检测系统
[VIP第1年] 指数:2
通过嘉定区市场监管局认证 
Kolliphor® P 188
胶原蛋白酶 来源于溶
细胞爬片| 货号： | FSQ-101 |
| 供应商： | 研卉生物 |
| 英文名： | ReverTra Ace qPCR RT Kit |
| 规格： | 200T |
最适用于合成Realtime PCR用cDNA的逆转录试剂盒。
本试剂盒是最适用于Realtime PCR用cDNA制作的逆转录反应试剂盒。由于采用了本公司
高性能逆转录酶『ReverTra Ace』，反应效率非常出色。另外，通过改良，使得带入到
Realtime PCR反应体系中的逆转录反应液的影响降到最小，即使在PCR反应体系中添加
了多至20％体积的逆转录反应液，也能表现出良好的反应曲线，因此，最适合用于表达量
较少的mRNA的高灵敏度测试。由于精简了试剂盒的构成，可非常简便地进行操作，仅需
约15分钟的逆转录反应，即可得到充分的cDNA。
特征1. 超群的cDNA合成效率
由于使用了最恰当比例的mix primer（oligo dT和Random primer）、以及经改良的反应缓冲液，可实现高效率的逆转录反应。
特征2. 反应时间仅需15分钟
逆转录反应仅需15分钟即可完成。此外，即便是要除去对Realtime PCR反应有阻碍的残留的模板RNA，也无须追加RNase H处理。
特征3. 提高了和Realtime PCR试剂的适应性
通过改良，使带入到Realtime PCR反应体系的逆转录反应液的影响降到最小。即使在PCR反应体系中添加了多至20% (V/V)的逆转录反应液，也能表现出良好的反应曲线。因此，最适合用于表达量较少的mRNA的高灵敏度检测。
实验例1 与用其他公司产品cDNA合成量的比较
实验例2 RNase H处理与否对检测灵敏度影响的比较
实验例3 模板RNA量的添加量对合成效率影响的探讨
在ReverTra Ace qPCR RT Kit的反应体系(10μl)中，分别添加HeLa细胞由来的total RNA 0.5μg - 0.5pg，分别进行逆转录反应。然后，采用和实验例2同样的方法扩增β-Actin基因。结果可见，在探讨的范围内，模板RNA的量和cDNA的收量密 切相关，但无论模板RNA量的多寡，仍可维持很高的cDNA合成效率。由此可见，在目的片段浓度有差异的样品之间，逆转录反应效率的变化并不大，因此可将 定量结果的误差控制在最小范围内。
| 简要备注 |
Q1. 虽然反应时间仅需15分钟，但如果延长反应时间，是否可提高cDNA的合成量？
A1. 要对tRNA等高表达量的RNA进行完全逆转录时，延长反应时间可提高合成量，但一般情况下按照标准的推荐条件37℃15分钟即可。
Q2. 可使用哪些模板RNA?
A2. Total RNA、mRNA、tRNA、rRNA等各种RNA都可以使用。
Q.3 需要进行RNase H处理吗?
A3. 由于残留的模板RNA会阻碍PCR反应，所以一般情况下逆转录反应结束后都要通过RNase H分解模板RNA。但本试剂盒运用本公司开发的新系统，在逆转录反应后可用非酶性方法除去模板RNA。因此，逆转录反应后无需RNase H处理
参考文献
1）K.Miyazaki et al.,J.Bacteriology.,185:2219−2226（2003）
2）A.Nezu et al.,Biochem.J.,263:59−66（2002）
3）S.Nakashima et al.,J.Biochem.(Tokyo),131:241−246（2002）
4）S.Atsumi et al.,EMBO J.,20:5453−5460（2001）
5）Y.Yabuta et al.,Plant Cell Physiol.,41:666−675（2000）
6）S.Lee et al.,Gene,245:253−266（2000）
| 品名及内容 | 包装 | 保存 温度 | Code No. | 价格 |
| ReverTra Ace qPCR RT Kit | 40次份* | -20℃ | FSQ-101S | RMB 300 |
| 200次份*×1 | -20℃ | FSQ-101 | RMB 1,500 | |
| 200次份*×2 | -20℃ | FSQ-101B | RMB 2,760 | |
| 200次份*×4 | -20℃ | FSQ-101C | RMB 5,000 |
*反应体系为10μl时的反应次数。
