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Western Blotting（免疫印迹）
EMSA检测（Electrophoretic Mobility
亚细胞定位
[VIP第1年] 指数:2
通过杭州市西湖区市场监督管理局认证 
RNeasy MinElute Clea
Anti-Malondialdehyde
QlAamp DNA Stool Min
Donkeyanti-Goat IgG 
含Ⅲ型纤连蛋白域蛋白
核糖核酸酶A(RNASE1)
Donkey anti-Goat IgG| 服务名称： | 双向电泳-质谱技术服务 |
| 提供商： | 杭州沃森 |
双向电泳是目前为止最有效、使用最多的蛋白分离方法。差异蛋白质组学是在双向电泳后用考马斯亮蓝、银离子或荧光染料等将蛋白斑点染色，然后比较差异。本公司在各类微生物、培养细胞、动植物组织（如动物软硬组织、体液、植物种子、叶子等）、亚细胞组分的双向电泳分离及后续质谱鉴定中均有丰富的经验。
●服务项目
1.根据客户需求定制蛋白质组学实验方案
2.各种规格胶条长度的双向电泳
3.考马斯亮蓝染色、银离子染色；
4.DIGE系统双向电泳。
5.图像分析
6.切胶质谱分析
●实验平台
本公司配置了目前最先进的双向电泳技术设备，主要包括：
1）一维等电聚焦仪：美国GE公司Ettan IPGphor 3 以及美国BIO-RAD公司IEF
2）垂直电泳系统：美国BIO-RAD公司MP4， PROTEAN II XI 2-D cell，PROTEAN DODECA以及美国GE公司Ettan six系统
3）双向电泳分析软件软件：美国GE公司ImageMaster 2D Platinum 6.0 以及美国BIO-RAD公司PDQuest 8.0
4)自动切胶系统：美国GE公司Ettan spotter Picker
5）蛋白转印系统：美国bio-rad公司trans-blot
●结果提交
A：实验的试剂耗材、仪器设备、操作过程一份；
B: 实验结果凝胶扫描图片；
C：电泳凝胶（可收费干胶）；
D：剩余样本。
●服务说明
1.我们的实验只对我们制作的样本负责，如您提供的是直接做等点聚焦的样本，我们不敢保证蛋白的有效分离。
2.样品制备指可用通常程序处理的原样，如样品较特殊（需要去除核酸、盐等杂质或需要浓缩），价格将视进一步处理的难度和耗材用量另行商定。
3.建议客户提供的原样（组织、细胞、菌体等）湿重不少于100mg，如直接提供蛋白提取物，则浓度不少于4ug/ul，总量不少于5mg。
4.样品的还原和烷基化过程一般在制备时进行。
5.图象处理与切胶主要是手工操作成本。
