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进口英国Ossila低带隙小分子ITIC-Th O
DNA/RNA 共提取试剂盒（DP422)
DNA/RNA /蛋白质共提取试剂盒（DP423
通过崇明区市场监管局认证 
500bp DNA Ladder
2xMultiplex PCR Mast
2xpfu PCR Master Mix
通用型基因组DNA快速
2xTaq plus PCR Maste
石蜡包埋组织/切片DNA
细胞细菌酵母基因组DN
动物组织基因组DNA小| 货号： | DK404 |
| CAS号： | DK404 |
| 供应商： | 上海莱枫 |
| 数量： | 大量 |
| 英文名： | 详见说明书 |
| 保质期： | 详见说明书 |
| 保存条件： | 详见说明书 |
| 规格： | 50次/200次 |
微量DNA快速回收试剂盒适合从TAE、TBE琼脂糖凝胶中回收DNA；也适合从各种DNA反应液中回收DNA，能有效去除酶蛋白、引物、引物二聚体、单核苷酸、染料和无机盐等杂质。获得的DNA适用于酶切、连接、PCR和测序等分子生物学实验。
方法简便，只需溶胶或调整结合条件→结合→洗涤→甩干乙醇→洗脱5个步骤。以平行处理4个样品为例，从琼脂糖凝胶中回收DNA只需20分钟；从PCR产物中回收DNA只需10分钟。
有效回收DNA长度范围100 bp-15 kb，最大回收量4 μg，回收率为60-90%，最小洗脱体积15 μl。
产品使用说明书：微量DNA快速回收试剂盒
更多产品信息请关注：www.lifefeng.com
有效回收量与起始样品量
本试剂盒有效回收量为0.5-4 μg双链DNA。起始目的DNA量偏高或偏低都会降低回收率。
PCR产物估算方法：通常PCR体系中上下游引物浓度各0.2 μM，理想条件下50%引物转化为目的产物，即0.1 μM；
100 bp目的产物为6.6 ng/μl；500 bp目的产物为33 ng/μl；1 kb目的产物为66 ng/μl，以此类推。
质粒酶切产物估算方法：目的DNA量= 起始质粒DNA量 × 酶切后目的DNA长度 ÷ 质粒DNA长度
质粒DNA的纯度、构型和酶切效率会影响起始DNA量的估算。
产品特点
(一)通用
适合从TAE、TBE琼脂糖凝胶中回收DNA；
适合从各种DNA反应液中回收DNA，能有效去除酶蛋白、引物、引物二聚体、单核苷酸、染料和无机盐等杂质。
(二)稳定
回收率与目的DNA长度和起始量有关，但“回收率不稳定”通常与凝胶种类、凝胶浓度和凝胶重量有关。我们考察了上述因素，使用DK404均可获得稳定的回收率，见下图。
以1 μg 500 bp DNA片段为起始样品，使用DK404回收目的DNA的回收率：
(三)方便
方法简便，见操作流程。以平行处理4个样品为例，从琼脂糖凝胶中回收DNA只需20分钟；从PCR产物中回收DNA只需10分钟。
温馨提示：不可用于临床治疗。
