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AFLP PRIMER,E-AGC, 46 UL
高压灭菌锅生物指示剂 嗜热脂肪杆菌芽
AFLP PRIMER,E-AT, 46 UL
通过丰台分局认证 
SYBR GreenⅠ
Geneshow 核酸染料 （
Genecolour II 核酸染
SYBR GreenⅠ（荧光PC
Genecolour I 核酸染
HIV-1P24抗原检测试剂
TransMax DNA 转染试| 货号： | GBY-1 |
| 供应商： | 北京金博益生物技术有限公司 |
| 数量： | 500 |
| 保质期： | 2年 |
| 保存条件： | 室温 |
Genecolour TM核酸染料
浓度：10000×in DMSO
货号：GBY-2
保存：常温
特点：
● 无毒性：Genecolour独特的油性和大分子量特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内，艾姆斯氏试验结果也表明，该染料的诱变性远远小于EB。
● 灵敏度高：适用于各种大小片段的电泳染色，对核酸迁移的影响小于SYBR Green I。
● 稳定性高： 适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶；室温下在酸或碱缓冲液中极其稳定，耐光性强。
● 信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。
● 操作简单：与 EB 一样，在预制胶和电泳过程中染料不降解；而电泳后染色过程也只需30 分钟且无需脱色或冲洗 ，即可直接用紫外凝胶透射仪观察。
● 适用范围广：可选择电泳前染色（胶染法）或电泳后染色（泡染法）；适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳；可用于 dsDNA、ssDNA 或 RNA 染色。
● 与EB有相同的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置：标准的 EB 滤光片或 SYBR 滤光片都适用，使用与观察EB相同的普通紫外凝胶透射仪观察即可，在 300nm 紫外光附近可得到最佳激发。它和SYBR Green I的光谱相似，灵敏度相当，但更加稳定。
GenecolourTM是本公司开发的新型核酸染料，具有安全、灵敏等突出特点，可以作为各种核酸电泳的染色剂。与高致癌性的EB不同，GenecolourTM属于聚次甲基青类染料，毒性很低，使用安全。另外，GenecolourTM检测核酸的灵敏度比EB染色法平均高10倍左右。
与核酸结合的GenecolourTM染料的最大吸收峰为495nm，另外，在紫外区300nm——380nm还有一个吸收峰。染料发射绿光荧光，最大发射波长为515nm。可以用Generadar系列可见光凝胶透射仪观测。也可用紫外凝胶透射仪观测，效果稍差，但灵敏度等仍好于EB。
一．使用方法：
方法一：用含染料的凝胶进行电泳染色法
1. 制胶: 按常规操作，制备琼脂糖凝胶，凝胶熔化后，加入10000×GenecolourTM染料，使染料在凝胶中的终浓度为1×，（即如果制备50ml凝胶，加入染料5ul）。轻轻摇匀，倒胶。
2. 电泳、观测：按常规方法电泳，观测。
提示：对于1KB以上的Marker建议20000×GenecolourTM减少一半用量。如果条带有拖尾现象，也请减半用量。
方法二：电泳后染方法：
1. 按照常规方法进行电泳。
2. 用PH 7.0 — 8.5 的缓冲液（如：TAE，TBE 或 TE），按照30000：1的比例稀释GenecolourTM染料浓缩液，混匀，制成染色溶液，。
3. 将染色溶液倒入合适的聚丙烯容器中，放入凝胶，用铝箔等盖住容器使染料避光。室温振荡染色10—45分钟，染色时间因凝胶浓度和厚度而定。凝胶越厚、浓度越高，所需染色时间越长。对于聚丙烯酰胺凝胶，可以直接在玻璃平皿上染色（玻璃平皿必须预先经过硅烷化溶液处理，避免染料吸附在玻璃表面上）。将配好的工作溶液轻轻地倒在胶板上，让工作液均匀地覆盖整个胶板，并染色10—30分钟。
4. 观测。
提示：本方法适合于各种凝胶分析。
二．其它说明：
1. 该染料为聚次甲基青类染料，没有致癌性。
2. 在常规用酒精沉淀核酸的过程中，GenecolourTM可以全部从双链核酸上去掉。
3. 加入染料的凝胶可反复熔化使用，但会使检测灵敏度下降。
4. GenecolourTM对玻璃和非聚丙烯材料具有一定亲合力。建议在稀释、贮存、染色等使用过程中用聚丙烯类容器。
5. 储存：储存于室温，避光，有效期至少一年。
6. 本品仅供科研使用。
三．附录：GenecolourTM染料特点：
1. 灵敏：检测核酸的灵敏度，平均高于EB染色法10倍左右。
2. 经济：价格相当于进口同类产品1/5—1/10。
3. 操作简单：本染料有多种使用方法，操作简单。
4. 适用范围广：可适用于多种电泳分析。
5. 兼容性：对分子生物学中常用的酶（如：Taq 酶、内切酶、T4连接酶等）没有抑制作用。
温馨提示：不可用于临床治疗。
