BMS宣布，将以约740亿美元的价格收购生物制药公司新基制药（Celgene）。【详细】
12月17日，国家药品监督管理局有条件批准首个国产PD-1单抗——特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益）上市。【详细】
近日，Illumina首席执行官Francis deSouza和全球首席商务官Mark Van Oene到访中国，并接受了测序中国的采访。采访中，deSouza和Van Oene分析了收购PacBio对双方技术与市场发展的影响，并对Illumina的未来发展进行了分享。【详细】
测序中国专访了Mathias Uhlen教授，就测序技术的发展、人类蛋白质图谱计划、临床癌症研究面临的挑战等问题进行了交流探讨。【详细】
美国商务部工业安全署（BIS）出台了一份针对14类关键技术和相关产品的出口管制框架，同时将开始对这些新兴技术的出口管制面向公众征询意见。在本次被出口管制的新兴代表性技术名单中，纳米生物、合成生物、基因组以及进化、遗传算法等前沿技术，无一不在此列！【详细】
近日，瑞士苏黎世联邦理工学院分子生物学研究所的Ben C Collins博士和Ruedi Aebersold博士在Nature Biotechnology发表了蛋白组学平行测序的评论文章“Proteomics goes parallel”，【详细】
近日，测序中国专访了陕西佰美基因股份有限公司总经理李莉，邀她分享了佰美基因的发展历程及其对精准医疗行业的独到思考。【详细】
测序中国旗下探基平台特邀因合生物生物信息总监孔德举，为大家分享了“渐进式生物信息学系列教程”。经过探基小伙伴紧锣密鼓的准备与制作，9月7日，“渐进式生物信息学系列教程”入门系列的3节课程率先上线啦！【详细】
6月19日，国家卫生健康委员会和国家中医药管理局发出《关于进一步改革完善医疗机构、医师审批工作的通知》（以下简称《通知》），进一步改革完善医疗机构、医师审批工作，并再次强调医疗机构可以委托独立设置的医学检验实验室、病理诊断中心提供医学检验、病理诊断等服务。【详细】
5月22日，国家卫生健康委员会、科技部、工信部、国家药监局、国家中医药管理局等五部委联合制定的《第一批罕见病目录》正式发布，这是有关部门在贯彻中央关于深化审评审批制度改革、鼓励药品医疗器械创新的意见，加强我国罕见病管理，提高罕见病诊疗水平，维护罕见病患者健康权益方面的一项重要举措。【详细】
【导读】12月17日，BD在P4China2016国际精准医疗大会上推出全球第一款通量灵活、全自动一体化微流控文库制备仪BDCLiCTM系统，极大缩短了批量处理样本的时间。12月17日，BD在P4China2016国际精准医疗大会上推出全球第一款通量灵活、全自动一体化微流控文库制备仪BDCLiCTM系统，极大缩短了批量处理样本的时间，全面突破了目前基因建库面临的技术难点，为高通量基因测序提供整体解决方案。随着十三五规划和国家健康2030纲要的陆续出台，政府也在不断加大对精准医疗的支持力度。P4China国【详细】
3月20日上午，十三届全国人大一次会议闭幕后，国务院总理李克强在人民大会堂三楼金色大厅会见采访十三届全国人大一次会议的中外记者并回答记者提出的问题。【详细】
近日，广州市发改委印发《广州市促进健康及养老产业发展行动计划(2017-2020年)》，明确表示将重点发展肿瘤免疫细胞治疗、干细胞治疗、基因治疗等限制类医疗技术。【详细】
8月10日，国家卫计委召开例行新闻发布会。会上传达出一个重要讯息，卫计委将在已批准5类独立设置医疗机构的基础上，再增加5类独立设置的医疗机构类别，允许社会力量投资，并连锁化、集团化运营。【详细】
众多大规模单细胞测序技术的出现让人眼花缭乱。目前，国内外研究机构使用的大规模单细胞测序平台主要哪些欸？它们各自的性能怎样？应用领域有什么不同？又有哪些优势？本文将为你一一揭晓。【详细】
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