疟疾仍然是对人类健康的重大威胁，每年约有2.16亿个病例，全世界有超过40万人死亡。它是由疟原虫寄生虫引起的，疟原虫寄生虫具有复杂的生命周期，涉及通过按蚊传播给人类。格拉斯哥大学和惠康桑格研究所今天在“自然微生物学”杂志上发表的一项新的实验研究表明，调节蛋白AP2-G可能是寻找预防这种潜在破坏性疾病的新方法的关键。 该研究设计了一个新的实验系统，详细研究了AP2-G在寄生虫生命中的作用。 科学家发现AP2-G是寄生虫中的主要开关，它控制寄生虫成功感染蚊子所必需的【详细】
FAT10是一种具有巨大影响的小蛋白质。它与靶蛋白的连接是其降解的信号。FAT10是降解的标记系统，似乎效率低下。与其生物竞争者泛素一起被回收，FAT10与其目标蛋白质一起被降解，乍一看似乎是浪费。那么为什么这个看似效率低下的FAT10系统依然存在呢?康斯坦茨大学免疫学家Marcus Groettrup及其团队多年来一直在研究FAT10。现在，他们报告了FAT10的高分辨率结构。通过另一项成就实现了这一成功。与来自生物技术研究所Thurgau(BITg)的Annette Aichem博【详细】
一个国际研究小组已经确定了Hsp90的新功能，Hsp90是人体中最常见和研究的蛋白质之一。该研究对新药的开发具有重要意义。新南威尔士大学和比利时VIB-KU Leuven团队的新研究表明，除了众所周知的蛋白质伴侣作用外，热休克蛋白Hsp90还能刺激外泌体的释放。这项研究结果 - 今天在学术期刊“分子细胞”上发表- 为癌症和神经退行性疾病的治疗策略提供了新的视角。 Hsp90是热休克蛋白90的缩写，是最常见的蛋白质之一，占我们细胞中每100种蛋白质中的一种或两种。【详细】
甲型流感病毒具有很强的适应性，能够快速感染和复制并在人与人之间有效传播。爆发有可能导致全球数百万人死亡，许多科学家正在竞相开发针对病毒基本过程的药物，如基因复制或酸运输。芝加哥大学和英国肯特大学的研究人员发现了关于甲型流感M2蛋白行为的关键信息，这种信息有助于从受感染的宿主细胞中释放感染性颗粒，称为病毒颗粒。这一发现可能导致抑制M2的药物，从而阻止病毒感染其他细胞。 病毒通过出芽从细胞传播到细胞，其中感染细胞的膜开始弯曲成小袋并形成颈部。然后在称为断裂的过程中切割颈部，并且使含有病毒物【详细】
德国凯泽斯劳滕工业大学的研究员Johannes Herrmann教授及其团队发现了一种新机制，通过这种机制，新合成的蛋白质可以到达细胞中各自的靶区。注定线粒体的细胞(细胞的动力源)不直接转运到线粒体，而是被引导到内质网的表面，在那里它们沿着其表面“冲浪”。如科学所示，这种迄今未知的机制使新合成的蛋白质转运能力并且可能阻止它们的聚集。蛋白质聚集可能是导致人类病症如阿尔茨海默氏症或帕金森病的关键问题。线粒体是产生大部分细胞能量的区室，含有促进蛋白质摄取的表面受体。&【详细】
耶鲁大学的科学家们发现，核糖体会产生能够发挥所有生命功能的蛋白质，但当缺少关键因素和以前被忽视的因素时，它们会在压力时分解。这种蛋白质Lso2 / CCDC124是如此微小 - 只有92个氨基酸 - 它在大多数研究细胞生物学的科学家使用的搜索参数下都没有出现。但由分子生物物理学和生物化学教授Wendy Gilbert领导的耶鲁团队发现，如果没有它，酵母中的核糖体功能会在压力时被破坏。 “蛋白质在某些条件下至关重要，但在其他条件下则不然，”吉尔伯特说。该蛋白质在包【详细】
昏睡病寄生虫含有不寻常的蛋白质合成机制。来自苏黎世联邦理工学院和伯尔尼大学的一组研究人员首次解决了其非常特殊的结构。核糖体是细胞内最重要的分子机器之一，在进化过程中几乎没有变化。它们的功能是读取我们基因的拷贝或构建计划，并将它们翻译成蛋白质。来自苏黎世联邦理工学院和伯尔尼大学的研究小组在瑞士国家科学基金会的资助下，利用电子冷冻显微镜获得了布氏锥虫(Trypanosoma brucei)线粒体中非常不寻常的核糖体的原子分辨率结构。导致昏睡病的寄生虫。他们的研究发表在最新一期的科学。 线粒【详细】
伊利诺伊大学芝加哥分校的科学家开发出一种方法，通过一次实验确定细菌细胞DNA中每个基因(称为翻译起始位点或起始密码子)的起点，通过这种方法，他们已经证明个体基因能够编码一种以上的蛋白质。从历史上看，通常教授的科学前提是每个基因都有一个独特的起始位点，并且只负责产生一种蛋白质。然而，该研究发表在关于细胞过程主题的领先期刊Molecular Cell上，该研究表明，一些基因具有多个起始位点，可以指定多种功能蛋白的产生。他们识别基因起始位点的方法依赖于一种常见的处方药 - 一种名为retapamuli【详细】
当克雷格·克鲁斯(Craig Crews)第一次设法让一种奇怪的新化合物使蛋白质消失时，生化学家说他认为这是一种“客厅技巧”，一种“可爱的化学好奇心”。今天，这个可爱的伎俩正在推动数十亿美元的投资来自罗氏，辉瑞，默克，诺华和葛兰素史克等制药公司。“我认为你可以推断，几乎每家公司都有这个领域的项目，”加利福尼亚州Thousand Oaks的Amgen全球研究高级副总裁Raymond Deshaies说道【详细】
为了能够检查完整组织中的单个细胞或结构的功能，这些需要是可见的。这可能听起来微不足道，但事实并非如此。为实现这一目标，研究人员将荧光蛋白植入细胞。然后它们将自身产生蛋白质，而细胞功能不受干扰：细胞，结构或它们的活性因此在显微镜下变得可见。然而，蛋白质需要针对其在研究中的应用进行优化。开发高灵敏度和特异性蛋白质所需的“蛋白质工程”是一个专门的研究分支。来自Martinsried的Max Planck神经生物学研究所的科学家现已开发出一种方法，通过自动计算机分析和机【详细】
罗格斯罗伯特伍德约翰逊医学院的研究人员已经确定了这个过程中的一个重要步骤，它允许我们的身体抵抗病毒。他们的工作还解释了破坏这一过程的突变如何导致自身免疫性疾病。这项研究于周四在Molecular Cell上发表，为开发病毒感染的新疗法提供了框架。为了使病毒传播并引起感染，它在宿主细胞内复制，其过程产生病毒核酸，如DNA和RNA。然而，我们的免疫系统具有精心设计的机制来抵御常见病毒，如流感和新出现的病毒。罗格斯大学的研究小组研究了一种过程，在这种过程中，一种名为RIG-I的免疫受体，在十【详细】
科学家们早就知道蛋白质p53在突变时是许多不同类型癌症发病的关键因素。然而，以其未突变的形式，已知它可以预防癌症。这些决斗特性使得p53蛋白和使其成为生物学研究最多的基因，但其稳定性和功能的分子机制尚未完全了解。一个由威斯康星大学麦迪逊分校癌症研究人员理查德·安德森和文森特·克伦斯领导的研究小组刚刚报道了一种意外的关键蛋白质调节剂的发现，为开发可能针对它的药物打开了大门。他们的研究发表于今天的自然细胞生物学。 通常，安德森解释说，p53蛋白作为“【详细】
当一组科学家将视网膜视蛋白的基因传递到盲鼠神经节细胞的基因组中时，这些小鼠获得了持续一生的视力。加州大学伯克利分校(UC)神经生物学教授，该论文的第一作者埃胡德·伊萨科夫博士说：“这个系统真的非常令人满意，部分原因在于它非常简单。” “具有讽刺意味的是，你可以在20年前做到这一点。”这项工作于3月15日在Nature Communications上发表，题为“ 用锥形视网膜恢复高敏感度和适应视力 ”一【详细】
10月2日玛格丽特艾哈迈德在开放获取期刊PLOS Biology上发表的一项研究表明，暴露于弱脉冲电磁场(PEMF)的有益影响和可能的危害可能是由一种有助于鸟类迁移的蛋白质介导的。辛辛那提泽维尔大学及其同事。该发现为基于PEMF的疗法的益处提供了潜在的机制，用于治疗抑郁症和帕金森病，并且可以加速用于其他应用的磁刺激的发展。基于PEMF的疗法在治疗组织中诱导弱磁场，并且据称可以暂时改善几种疾病的症状; 但是，对这种影响的支持仍然不清楚，潜在的机制也是如此。由于基于PEMF的治疗中使用【详细】
来自慕尼黑Ludwig-Maximilians-Universitaet(LMU)的研究人员使用一种特殊的基于荧光的成像技术来跟踪细胞膜中的孔蛋白将分子输出到细胞外介质时发生的形状变化。生物细胞可以被认为是蜂巢，其中蛋白质是工蜂。然而，蛋白质更通用，可以相互作用形成分子机器。为了理解其功能多样性的基础机制，结构生物学家主要依靠对结晶后三维结构的分析。 然而，蛋白质晶体提供基本上静态的图像。“所以这种方法本身就不够用，”LMU物理与合成生物学教授Thorben C【详细】
蛋白质复合物的形成是一个高度组织化的过程，不是以“完成的”蛋白质开始。海德堡大学分子生物学中心(ZMBH)和德国癌症研究中心(DKFZ)的研究人员进行的研究表明，当蛋白质亚基合成时，它们以协调的方式形成。“我们的研究结果从根本上改变了我们对生物活性蛋白质复合物如何在细胞中形成的理解，”Bernd Bukau教授报告说。结果发表在Nature上。细胞中的生物过程由数千种不同的蛋白质驱动，这些蛋白质组装成功能活性蛋白质复合物。蛋白质实际上是在【详细】
为了解一些癌细胞抵抗放射疗法的原因，一个国际研究小组利用晶体学“拍摄”分子芭蕾的第一时刻，让这些细胞修复它们的DNA。该研究涉及CEA，CNRS，SOLEIL的PROXIMA-1光束线，巴黎南部大学，Gustave Roussy，Aix-Marseille大学和Paul Sabatier-Toulouse III大学的团队。它发表在Nature Structural&Molecular Biology上。放射治疗是癌症治疗的重要工具。在两个病例中规定(即法国每年【详细】
棉籽磨成面粉，为数百万人提供蛋白质，Keerti Rathore博士在其职业生涯中投入了一半以上的项目，距离现实更近了一步。Rathore是德克萨斯A&M农业生物研究院大学站的生物技术专家，他们得知德克萨斯A&M公司的“确定超低棉酚棉籽(ULGCS)TAM66274未受管制状态的申请”已被美国农业部动植物部批准卫生检验局，或APHIS。德克萨斯A&M大学校长John Sharp与11所大学和7个州政府机构一起负责监督德克萨斯A&M AgriLife研究，他说Ra【详细】
冲绳科学技术研究生院(OIST)的研究人员首次以近原子分辨率对埃博拉病毒的核心成分结构进行了成像。该研究发表在自然杂志上，由Matthias Wolf教授和主要作者OIST分子低温电子显微镜单元(MCEMU)的Yukihiko Sugita博士领导，与世界着名的病毒学家Yoshihiro Kawaoka教授合作(东京大学)和威斯康星大学麦迪逊分校，Takeshi Noda教授(京都大学)和结构生物学家Hideyuki Matsunami博士(OIST)。研究人员关注的是一种叫做核衣壳(【详细】
2013年，当时斯坦福大学博士后研究员布罗德研究所成员Cigall Kadoch发现，大约20%的人类癌症涉及一组名为BAF的蛋白质突变，这种复合物也与智力残疾和自闭症谱系障碍有关。然而，人们对这些复合物的结构以及它们如何导致疾病知之甚少。现在，由Kadoch领导的一个研究小组提供了一个详细的蓝图，说明这种关键蛋白质复合物的各个部分如何结合在一起，这一见解可能会导致药物发现的新进展。 “这项工作克服了机械理解疾病突变以及药物发现工作的主要障碍，”资深作者Kado【详细】
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