根据今天发表在eLife上的一项研究，研究人员已经确定了一种对特定类型肿瘤细胞存活至关重要的蛋白质。该研究结果最初发布在bioRxiv上，表明靶向一种叫做Werner综合征解旋酶(WRN)的蛋白质可以代表一种治疗具有微卫星不稳定性高(MSI-H)肿瘤的癌症患者亚组的新机会。 MSI是临床上定义的癌症细胞特征，其具有DNA错配修复(MMR)缺陷，该系统用于修复DNA复制期间可能发生的错误。所有人类癌症病例中约有4%观察到有缺陷的MMR和MSI-H，其在结直肠癌，子宫内膜癌和胃癌中的患病率【详细】
翻译基因组学研究所(TGen)的科学家，希望之城，报告了LumosVar的发展，LumosVar是一种计算机程序，可以帮助识别患者肿瘤样本中的致癌突变。该研究(“利用肿瘤纯度的空间变异改善仅存档肿瘤样本的体细胞变异调用”)出现在肿瘤学的前沿。“档案肿瘤样本代表了丰富的注释标本，用于转化基因组学研究。然而，标准变异体调用方法需要来自同一个体的匹配的正常样品，这在回顾性设置中通常是不可用的，使得难以区分真正的体细胞变体和个体特异性种系变体。档案切片通常包【详细】
希望之城的科学家和他的同事开发了一种用户友好的方法来创建针对特定肿瘤和疾病的“治疗诊断学” - 治疗与诊断相结合。该过程的关键是称为金属茂的分子，其作为药物和成像剂开发的通用平台。希望之城的John Termini博士及其在加州理工学院和以色列理工学院的同事开发了一种新方法来制备称为“金属微孢子/蛋白质纳米粒子”的细胞穿透纳米粒子。治疗诊断学可以在体内存活更长时间，更好地狙击疾病目标。 “这项研究只是希望之城的许多正在进行的研【详细】
在线发表于国际肿瘤学知名杂志JAMA Oncology的研究成果——基于NGS panel检测的血液肿瘤突变负荷（bTMB）作为非小细胞肺癌患者免疫治疗的潜在生物标志物。该成果由中国医学科学院肿瘤医院王洁教授团队与思路迪共同完成。【详细】
DNA损伤剂或“DDA”构成最广泛使用的抗癌药物组。然而，它们的治疗成功受到抗药性的限制 - 无论是在疾病发作的癌细胞中还是在治疗期间出现的。现在，加利福尼亚大学圣地亚哥分校的生物学家发现了一种新的方法，可以使抗药性人类肿瘤细胞对DDAs的效力进行再敏感。加州大学圣地亚哥分校项目科学家Manqing Li，Michael David教授及其同事于10月29日在自然结构和分子生物学中描述了一种名为Schlafen 11的人类基因如何控制肿瘤细胞对DDAs 的敏感性【详细】
全球癌症负担估计结果显示，中国恶性肿瘤新发病例和死亡病例已分别占全球23.7%和30.2%。中国工程院院士、中国中医科学院名誉院长张伯礼认为，一方面应多措并举，应加强癌症的早防早控;另一方面，通过一些科学的方法，如提高烟草税，加大医疗资金投入，也是必要之举。正值两会期间，2019“声音·责任”医药界人大代表政协委员座谈会在北京如期举行。来自医药行业的代表委员献计献策，发出医药行业的声音。在今年的座谈会上，包括招标集采、药审改革、癌症防治等行业热点问【详细】
近日，Geisinger Health和约翰霍普金斯大学联合研究了一种液体活检检测方法，该方法将靶向循环肿瘤的DNA分析和多种蛋白质标记相结合，致力于在早期检测出健康个体是否患有癌症。约翰霍普金斯大学的研究人员Joshua Cohen参与了这项名为“癌症探索”的计划。他在2019年2月27日举办的技术基因组生物学会议上表示，“对于大多数癌症，早期发现能使患者得到及时的治疗，并拥有更大的治愈机会，但对于像胰腺癌或卵巢癌一类的癌症，还没有开发出有效的筛查【详细】
目前，肺腺癌需要病理学家对肺叶切除术载玻片进行视觉检查以确定肿瘤模式和亚型。Dartmouth Geisel医学院生物医学数据科学助理教授Saeed Hassanpour博士表示，这种分类在肺癌治疗的预后和治疗中具有重要作用，但这是一项艰巨而主观的任务。利用机器学习的最新进展，由Hassanpour领导的科学家开发了一种深层神经网络，用于在组织病理学载玻片上对不同类型的肺腺癌进行分类，并发现该模型与三位执业病理学家相提并论。 “我们的研究表明，机器学习可以在具有挑战性的图像【详细】
免疫肿瘤疗法公司Torque日前与默沙东公司达成一项临床试验合作协议，将开展临床1/2期研究，评估Torque的工程免疫细胞Deep IL-15 Primed T Cells(TRQ-1501)以单一制剂和联合抗PD-1药物Keytruda疗法的形式用于多种实体瘤的治疗。默沙东的癌症免疫疗法Keytruda通过阻断PD-1与配体PD-L1和PD-L2的结合激活T细胞，加强免疫细胞对肿瘤的识别和攻击。然而，鉴于肿瘤表面抗原的异质性，以及肿瘤微环境对免疫细胞的抑制，免疫检查点抑制剂法的应用【详细】
在肿瘤治疗中，生物标记物按用途可分为预测性和预后性，前者用来帮助医生判断患者对治疗药物的应答情况，后者用来鉴定患者疾病进展或复发的可能性。预测性生物标记物可通过伴随诊断和辅助诊断检测，伴随诊断试剂(CDx)对药物治疗的有效和安全性的判断至关重要，相关性很高;而辅助性诊断检测只起到对药物疗效的可能性监测，相关性不大。FDA从1998年9月批准的第一个伴随性诊断试剂 HercepTest至今批准了35个伴随性诊断，其中94%用于肿瘤。伴随诊断在肿瘤药物开发中需求增加 随着临床试验成功率在选【详细】
波恩大学的癌症研究人员报告了胶质母细胞瘤治疗的重大进展。大约三分之一的患者患有这种最常见和侵袭性脑肿瘤的特定变体。与接受标准治疗的患者相比，使用新联合治疗的这些患者的存活率平均增加了近一半。该研究现已发表在“柳叶刀”杂志上。在德国，每年约有2,400人被诊断出患有胶质母细胞瘤。大多数受影响的人是50至70岁的成年人。放射治疗后，患者目前接受替莫唑胺(TMZ)物质的化疗。这被认为是对抗胶质母细胞瘤最有效的武器。这种药物会改变癌细胞中的DNA，结果就会死亡。这使肿瘤【详细】
尽管进行了数十年的癌症研究，但是将少数异常细胞的外观与临床上可检测的肿瘤块形成联系起来的肿瘤进展的早期阶段仍然知之甚少。先前提出，某些突变可以给细胞子集提供竞争优势，使其能够杀死并替换它们的邻居，从而引发癌性肿瘤。然而，围绕这种竞争基础的机制尚不清楚。来自巴斯德研究所和Champalimaud未知中心的研究人员刚刚发现了一种新的机制，可以解释肿瘤细胞如何消除其邻居并扩散到全身。在两年前发表的一项研究中，来自Champalimaud未知中心的Eduardo Moreno和巴斯德研究所的R【详细】
基因泰克，罗氏集团的一员，将与Xencor合作开发和商业化其新颖的IL-15细胞因子治疗，包括其最先进的临床前细胞因子程序，癌症候选人XmAb ® 24306，该公司今天表示，通过合作，可以为Xencor带来超过2.8亿美元的收入。如果公司开发更多的IL-15候选药物，Xencor可以看到更多的钱。该合作包括一项为期两年的研究计划，旨在发现这些潜在疗法，包括针对特定免疫细胞群的疗法。 Genentech已同意支付1.2亿美元的预付款，并且从XmAb24306计划开始，向进入II【详细】
俄勒冈大学的科学家研究果蝇果蝇中的神经干细胞已经发现干细胞随着年龄增长而经历的分子变化。在中枢神经系统发育期间，表达阻断肿瘤形成的蛋白质。这项研究详见于当前生物学期刊在线发表的一篇论文，重点关注果蝇发育的幼虫阶段。这是干细胞产生大多数形成成人大脑的神经元。在快速分裂以产生新细胞的同时，这些干细胞依赖于Notch蛋白的信号传导途径。先前的研究表明，当Notch信号传导顺利进行时，干细胞会使神经元成为成人中枢神经系统的基因。由于Notch过多，干细胞失去控制并过度增殖 - 形成大肿瘤。在人【详细】
癌症扩散到身体的新部位约占癌症死亡的90%。癌细胞可以通过血管(血源性转移)或淋巴系统(LN转移)从其出生地扩散到身体的其他部位。通过侵入周围的淋巴管，癌细胞迁移到邻近的淋巴结并成为定植的肿瘤，导致其进入其他器官。如果它们在淋巴结中适应和生长，癌细胞很容易到达其他器官，导致患者生存前景更糟。医学肿瘤学家Choong-kun Lee博士，癌症生物学家Gou Young Koh博士及其在大田基础科学研究所(IBS)和韩国高等科学技术研究所(KAIST)血管研究中心的同事，淋巴结是微小的结构【详细】
一个重要的癌症相关基因可能在胎盘的发育过程中发挥关键作用，胎盘是控制怀孕期间母亲和胎儿之间营养和氧气交换的器官，也许是流产。这些结论来自对小鼠视网膜母细胞瘤(Rb)基因的新研究。在人类中，这种基因在突变时会增加一种罕见的视网膜母细胞瘤的风险。二十年前，它被确定为第一个肿瘤抑制基因，一类保护细胞免于癌变的基因。从那以后，它已被证明在许多癌症中被灭活。在这项研究中，研究人员关闭了导致大部分胎盘的干细胞中的Rb基因，导致胎盘异常和胚胎死亡。这些发现为胎盘的发育和Rb基因如何阻断肿瘤生长提供了新的见解。【详细】
传统的癌症治疗方法，如化疗和放疗，一直是一种权衡:现在生存，以后会有更多的癌症。虽然这些治疗方案中的许多都能有效地阻止各种癌症的进展，但它们造成的基因组损伤往往会在数年后导致新的肿瘤。这对儿童来说是一个极其严重的问题——他们的身体还在发育，更容易受到药物有害方面的影响。对于患有脑癌的儿童来说尤其如此，研究人员正在努力寻找既能减少副作用又能保持疗效的治疗方法。“让发育中的儿童接受头部和脊柱的化疗和放疗可能会产生破坏性的长期影响。有些孩子甚至成为智力残疾【详细】
Pten(磷酸酶和张力蛋白同源物的简称)是一种肿瘤抑制因子，在所有癌症患者中约有20-25%存在缺陷。梅奥诊所的研究人员现已发现Pten通过在细胞分裂成两个子细胞时保持染色体数量完整来防止肿瘤形成。在这项研究中，人类癌症中经常缺失的Pten蛋白的最后三个氨基酸被发现对形成完整的有丝分裂纺锤体至关重要，这是精确染色体分离所需的结构。该研究结果发表在Nature Cell Biology的在线期刊上。Pten是p53后最突出的人类肿瘤抑制因子。目前的想法是，Pten的磷酸酶活性抵消了PI3【详细】
癌症最常见的原因是不同基因中的一系列两到五个突变导致肿瘤。来自越来越多的实验的证据集中在躯干突变 - 特定序列中的第一个突变 - 表明了解癌症起源的新方向。在今天发表在癌症细胞的一篇论文中，德克萨斯大学MD安德森癌症中心的作者Arnold J. Levine和高级研究所的Nancy A. Jenkins和Neal G. Copeland提出了这些数据的新视角，突出了两个重要的变量：1)导致癌症形成的突变序列，以及2)发生这种变化的细胞类型，为这些肿瘤的生长，特性和结果提供了新的有意义的【详细】
吉利德科学公司(Gilead Sciences)正在继续推进癌症免疫治疗，与阿格努斯公司(Agenus)合作开发并商业化多达五种新型免疫肿瘤学(I-O)疗法，这项合作有望为这家位于马萨诸塞州莱克星顿的生物技术公司带来18.5亿美元的收入。这些公司已经公布了五种候选治疗方案中的三种。AGEN1423是一种双特异性抗体，Agenus认为其具有增强髓细胞、NK细胞、T细胞和癌相关成纤维细胞抗肿瘤活性的潜力。Gilead将获得AGEN1423的全球独家经营权，AGEN1423预计将在今年年底前【详细】
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