请概述基于W离子的异亮氨酸亮氨酸测定(WILD™)技术及其如何帮助确保抗体蛋白质测序的100%准确性。抗体蛋白质测序的目的是准确推断出一级序列中存在的每个单个氨基酸。从原始代码中错误测序的表达的抗体蛋白质与原始抗体相比可能引起显着不同的结合行为。甚至一级序列中的单个氨基酸错误也可能对最终抗体结构具有破坏性影响。 在20种氨基酸中，异亮氨酸(Ile)和亮氨酸(Leu)具有相同的分子量，并且使用常规质谱(MS)实验不能彼此区分。因此，通过常规MS方法的蛋白质测序缺乏可靠的准确性【详细】
总部位于柏林的研究人员已经制作了细胞核糖体的快照。他们的研究结果可以让我们走上新一代抗生素的道路。该研究是由Charité - UniversitätsmedizinBerlin和Max Planck分子遗传学研究所的研究人员进行的一项基础科学研究，已在Molecular Cell上发表。核糖体是细胞的“蛋白质工厂”，由两个单元组成：较大的50S亚基和较小的30S亚基。50S亚基又包含33种蛋白质和两种核糖核酸分子。该研究的目的是获得关于【详细】
尽管它们偶尔在动物发育中起作用，但是转座子(也称为“跳跃遗传元件”)实际上是DNA序列，其有可能移动到基因组内的新位置。它们构成了大多数真核生物中基因组的很大一部分，它们在配子 - 卵子和精子的基因组中的动员 - 对基因组不稳定性构成威胁，从而导致不育。在动物种系细胞中，一种专门的基于小RNA的防御系统，称为Piwi相互作用RNA(piRNA)途径，主要负责抑制转座子，这一过程称为“沉默”。在遗传学领域，果蝇(果蝇)已经成为研究piRNA【详细】
加利福尼亚州洛杉矶 - 斯克里普斯研究中心的科学家已经发现了一组小分子，这些小分子阻止了AL淀粉样变性病的根源蛋白质的结构变化，这是一种进行性的，通常是致命的疾病。小分子与免疫球蛋白结合，后者在人体的免疫系统中发挥重要作用，然后稳定蛋白质的亚基，称为免疫球蛋白轻链。以其天然形状结合和稳定轻链可防止它们错误折叠并形成AL淀粉样变性患者中发现的毒性斑块。通过用荧光团标记轻链并将形状变化与蛋白酶K切割相结合，筛选了近一百万个小分子，以利用荧光偏振防止疾病相关的结构变化。使用该策略作为高通量筛选和各种不【详细】
来自巴塞罗那自治大学(IBB-UAB)的细胞生物学，生理学和免疫学系以及生物技术和生物医学研究所的研究人员揭示了在减数分裂重组过程中参与DNA修复的蛋白质ATR的功能。精子细胞发育过程中的位置 - 精子前体细胞 - 以及如何抑制这种蛋白质导致阻止精子发生的异常。这项由Ignasi Roig领导并使用小鼠模型进行的研究最近发表在Nature Communications上。 精子和卵子是通过称为减数分裂的细胞分裂过程形成的。两种类型的细胞都是单倍体配子，即仅含有每个染色体的一个拷贝。在这【详细】
一种新方法允许研究人员系统地识别在细胞核内解包DNA的特化蛋白质，使通常致密的DNA更易于进行基因表达和其他功能。该方法由宾夕法尼亚州立大学的一组研究人员开发，并且这些蛋白质的共同特征在7月12日在线发表在“分子细胞”杂志上的论文中有所描述。“我们的基因组非常紧凑，这意味着存在可访问性问题，”宾夕法尼亚州立大学生物化学与分子生物学和物理学助理教授，该研究的高级作者卢柏说。“各种蛋白质需要获取DNA以将其信息复制到最终用于制造蛋【详细】
这是一个很好的节拍，你的细胞可以回收它。在这种情况下，“它”不是新发布的热门歌曲，而是自噬相关蛋白8(ATG8)的未被充分认识的B侧，其是形成自噬体膜所需的遍在蛋白样蛋白。到目前为止，A方几乎已经受到了所有人的关注。但是，通过将ATG8蛋白翻转180°，位于圣路易斯华盛顿大学的科学家们已经发现了一组全新的受体，可以将细胞壁花 - 折叠不良的蛋白质和功能失调的细胞器 - 吸引到自噬舞蹈中。华盛顿大学的研究小组，由Richard S.马歇尔，研究员，理查德V【详细】
科学家早就知道RNA编码制造蛋白质的指令。包含RNA-A，U，C和Gs的构建模块构成了细胞中蛋白质制造机制的蓝图。为了制造蛋白质，机器在一端锁定RNA，然后沿RNA扫描，直到它到达AUG串，这是开始将遗传密码翻译成蛋白质的信号。在扫描第一个AUG的RNA时，蛋白质制造机器经常遇到一个与AUG分开的位置(例如AUA)。有时，蛋白质合成从这些替代起始位点开始。蛋白质制造机械如何选择使用哪些替代场所一直是个谜。 在自然界发表的一项新研究中，科学家描述了蛋白质制造机器如何确定开始蛋白质合成的替【详细】
俄勒冈州立大学的研究人员利用深度学习来破译哪些核糖核酸有可能编码蛋白质。在科学学院和工程学院开发的门控递归神经网络是朝着更好地理解生命的基本必需分子之一RNA迈出的重要一步。释放RNA的奥秘意味着了解它与人类健康和疾病的关系。深度学习是一种不基于任务特定算法的机器学习，是解决难题的有力工具。 研究的主要作者大卫亨德里克斯说：“对某些人来说，深度学习可能看起来很可怕，但最终只是处理数字。”“它就像微积分或线性代数一样，我们可以用它来学习生物模式。我们现【详细】
我ñ2014年，我开始了我的博士工作在实验室的艾伦Saghatelian在索尔克研究所在美国加利福尼亚州拉霍亚，这有在我们的细胞微小的蛋白质长期被忽视的研究人员在获得牵引力的想法。研究人员最近认识到，基因组包含的基因非常小，以至于传统的基因组注释方法已经错过了这些基因，并且有针对性地搜索DNA的蛋白质编码片段表明可能有数千种所谓的微蛋白在我们的细胞。在我加入实验室之前，Saghatelian的小组开发了一种新的方法来验证在多种人类细胞系和组织中存在约400种微蛋白。其他实【详细】
对齐水分子的能力通常由冰保持，冰会影响附近的水并促使其加入冰层。但是对于生活在冰冻栖息地的生物来说，一种特别强大的抗冻蛋白能够克服冰对水的控制，并说服水分子以对蛋白质有益的方式表现。在今天发表在“化学物理学报”上的一项研究中，科学家们仔细研究了抗冻蛋白的分子结构，以了解它是如何起作用的。研究小组前往地球上最寒冷的地方，包括北极和南极，从不同来源收集抗冻蛋白。他们在本研究中研究的蛋白质是有史以来最活跃的抗冻蛋白，它来自北欧的一种名为Rhagium mordax的甲【详细】
构成我们身体的细胞差异很大。肝细胞看起来不像肌肉细胞，每个细胞都有独特的功能。这是因为肝细胞产生了表征它们的蛋白质，肌肉细胞也是如此。每种人类蛋白质的蓝图都保存在基因中，我们的遗传信息在我们身体的每个细胞中都是相同的。对于具有相同遗传物质的细胞能够产生不同的蛋白质，某些“辅助”蛋白是必需的。负责这种帮助的分子被称为转录因子 - 这些确保只读取和转录正确的基因以产生更多所需的蛋白质。 分子细胞出版 关于转录因子如何发挥作用的问题由Julius-Maximilian【详细】
细胞收集，分解和回收多余或受损的细胞物质。这个过程被称为自噬，很重要，因为如果细胞在细胞中积聚，它可能对整个生物体有害。与家庭垃圾的处理一样，自噬需要某些机制和元素。由弗莱堡大学生物化学与分子生物学研究所Claudine Kraft教授和奥地利维也纳大学生物化学与细胞生物学研究所Levent Bas教授领导的研究小组对蛋白质的作用进行了新的研究。自噬体和液泡的融合现已发表在最新一期的细胞生物学杂志(JCB)上。在自噬过程中，受损的细胞成分，未使用的蛋白质和其他细胞废物被结合到称为自噬体【详细】
在一张显示数十万人体细胞微观图像的地图上，一个国际研究团队正在与游戏社区和人工智能合作，以更细致地了解细胞内排列的蛋白质模式。KTH皇家理工学院，CCP Games和Massively Multiplayer Online Science合作报道了这些进展。 该研究发表在9月出版的Nature Biotechnology上。研究人员报告称，游戏玩家或“公民科学家”推动了用于在亚细胞水平上预测蛋白质定位的AI系统。众包和AI的结合改善了亚细胞蛋白质模式的分类，并首【详细】
光散射仪器广泛用于表征溶液中的大颗粒和纳米颗粒。它提供了使用多角度光散射(MALS)，差示粘度测量，场流分级(FFF)，动态光散射(DLS)，电泳迁移率和确定绝对摩尔质量，大小，构象，电荷和相互作用的尖端工具。成分渐变。Wyatt在仪器和软件方面的最新发展使FFF的全部潜力可以为更广泛的用户群所用。在这次采访中，Kim R. Williams和Christoph Johann就新技术及其研究与新闻 - 医学和生命科学进行了交流。 FFF最突出的特点是什么?我们为什么要使用FFF?【详细】
细胞内蛋白质的量随时间波动，这会影响细胞的各种功能。细胞不断合成和降解蛋白质，研究表明这种“跷跷板”效应实际上影响细胞的功能。EPFL的David Suter实验室与FélixNaef团队合作，现已开发出一种新方法，可以区分蛋白质合成的变化与单个活细胞中蛋白质降解的变化。该方法发表于Molecular Cell，它使用荧光定时器结合脉冲追踪荧光标记，这是一种可以跟踪随时间发生的细胞过程的技术。当谈到干细胞时，转录因子(调节基因表达的蛋白质)的不断变【详细】
蛋白质聚集体在阿尔茨海默病和帕金森病等疾病中声名狼借，但在细菌中，子细胞对聚集体的遗传可能有助于抵御在亲代细胞中引发它们的相同毒性应激，根据8月28日发表的一项新研究开放获取期刊PLOS Biology，Sander Govers，Abram Aertsen和比利时KU Leuven的同事。因此，聚合体可以作为一种遗传记忆，保护后代免受其祖先所经历的挑战。蛋白质错误折叠是任何细胞的风险，并且当细胞暴露于热，氧化应激或其他损伤时尤其常见。未立即处理的错误折叠的蛋白质通常聚集在一起形成长寿【详细】
保护患有炎症性肠病的人的蛋白质在移植物抗宿主病中具有非常不同的作用，这是骨髓移植的常见且具有挑战性的副作用。在一项令人惊讶的发现中，密歇根大学罗杰尔癌症中心的研究人员发现，蛋白质NLRP6加重了胃肠道移植物抗宿主病的症状。在小鼠中敲除这种蛋白质可以显着提高生存率，减少严重的GVHD。移植物抗宿主病是对供体骨髓的反应，引起类似于溃疡性结肠炎的症状，包括腹泻和腹痛。通常，引起结肠炎的机制与引起GVHD的机制重叠，并且许多治疗是相似的。研究表明NLRP6可减轻结肠炎的症状。因此，当研究人员观察NLRP【详细】
FAT10是一种具有巨大影响的小蛋白质。它与靶蛋白的连接是其降解的信号。FAT10是降解的标记系统，似乎效率低下。与其生物竞争者泛素一起被回收，FAT10与其目标蛋白质一起被降解，乍一看似乎是浪费。那么为什么这个看似效率低下的FAT10系统依然存在呢?康斯坦茨大学免疫学家Marcus Groettrup及其团队多年来一直在研究FAT10。现在，他们报告了FAT10的高分辨率结构。通过另一项成就实现了这一成功。与来自生物技术研究所Thurgau(BITg)的Annette Aichem博【详细】
德国凯泽斯劳滕工业大学的研究员Johannes Herrmann教授及其团队发现了一种新机制，通过这种机制，新合成的蛋白质可以到达细胞中各自的靶区。注定线粒体的细胞(细胞的动力源)不直接转运到线粒体，而是被引导到内质网的表面，在那里它们沿着其表面“冲浪”。如科学所示，这种迄今未知的机制使新合成的蛋白质转运能力并且可能阻止它们的聚集。蛋白质聚集可能是导致人类病症如阿尔茨海默氏症或帕金森病的关键问题。线粒体是产生大部分细胞能量的区室，含有促进蛋白质摄取的表面受体。&【详细】
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