12月17日，国家药品监督管理局有条件批准首个国产PD-1单抗——特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益）上市。【详细】
近日，Illumina首席执行官Francis deSouza和全球首席商务官Mark Van Oene到访中国，并接受了测序中国的采访。采访中，deSouza和Van Oene分析了收购PacBio对双方技术与市场发展的影响，并对Illumina的未来发展进行了分享。【详细】
测序中国专访了Mathias Uhlen教授，就测序技术的发展、人类蛋白质图谱计划、临床癌症研究面临的挑战等问题进行了交流探讨。【详细】
美国商务部工业安全署（BIS）出台了一份针对14类关键技术和相关产品的出口管制框架，同时将开始对这些新兴技术的出口管制面向公众征询意见。在本次被出口管制的新兴代表性技术名单中，纳米生物、合成生物、基因组以及进化、遗传算法等前沿技术，无一不在此列！【详细】
近日，瑞士苏黎世联邦理工学院分子生物学研究所的Ben C Collins博士和Ruedi Aebersold博士在Nature Biotechnology发表了蛋白组学平行测序的评论文章“Proteomics goes parallel”，【详细】
近日，测序中国专访了陕西佰美基因股份有限公司总经理李莉，邀她分享了佰美基因的发展历程及其对精准医疗行业的独到思考。【详细】
测序中国旗下探基平台特邀因合生物生物信息总监孔德举，为大家分享了“渐进式生物信息学系列教程”。经过探基小伙伴紧锣密鼓的准备与制作，9月7日，“渐进式生物信息学系列教程”入门系列的3节课程率先上线啦！【详细】
人类如何获得了语言能力？十几年来，我们曾一度认为找到了答案，但一项最新研究表明，我们其实还远未揭开这一谜题！作为人类语言进化的关键，FOXP2基因的改变曾经被视为打开人类语言能力的“金钥匙”，更成为人类进化史中教科书式的范例。2002年，一篇发表在《自然》期刊的论文提出，人类进化史中FOXP2基因的两个独特突变，能够在很大程度上解释人类的语言能力，甚至有助于解释现代人类如何在过去的十万年间蓬勃发展。这篇论文后来在各类研究中被引用了数百次，甚至成为教科书中的一部分。【详细】
为抵御各种各样的病原体，人类或哺乳动物的适应性免疫系统拥有大量的T细胞受体(TCRs)和B细胞受体(BCRs)，也被称为免疫组库。高通量测序（NGS）技术可对T或B细胞克隆进行深入分析，有效评估TCR或BCR互补决定区域(CDR3)的多样性，并评估克隆类型的构成，使T或B细胞检测达到前所未有的精细度。免疫组库NGS检测为评估健康或疾病状态下的机体适应性免疫系统提供了技术支持。【详细】
中国肿瘤靶向免疫药物的批准数量少于美国及其他发达国家，同一药物的批准时间一般也会晚于国外（查看此前报道：FDA批准的肿瘤靶向免疫治疗药物）。根据IQVIA 2017年的数据分析显示，中国在肿瘤药物可及性方面远落后于其他国家，甚至不及印度，获批数量仅为美国的1/4，仍有很大的追赶空间。目前，国家药品监督管理局（China National Drug Administration，CNDA）已经批准30种靶向免疫药物，覆盖13种癌种的52个适应症，包括以下五大类：细胞增殖抑制剂、细胞周期调节剂、免疫检查点抑制【详细】
截止到2018年6月，FDA已经批准了97种靶向免疫治疗药物，覆盖16种肿瘤的临床治疗，其中也包括1种不区分癌种的加速审批。根据Hallmarks of Cancer: The Next Generation将肿瘤分为十大特征，并提示相应的治疗策略（图2）。按照这一分类系统，目前已有六种肿瘤特征有了相应的治疗方式获批，分别为细胞增殖、细胞周期、免疫抑制、血管生成、损伤修复、细胞凋亡，获批的六种治疗方式临床进度不一，其余四种未获批的hallmarks治疗方式仍在探索中。【详细】
2018年7月17日，英国纳菲尔德生物伦理委员会（Nuffield Council on Bioethics）发布了一份颇具争议的报告，建议应该在某些情况下，允许对人类胚胎进行基因编辑。纳菲尔德生物伦理委员会是英国一个有影响力的独立机构，负责研究医学和生物学新发展衍生的伦理问题，并提供相关建议。英国法律目前禁止对个体进行可能遗传给后代的基因改造，虽然该报告并未建议立即改变英国法律以允许人类胚胎基因编辑，但是呼吁对该方法的安全性和有效性及社会影响进行研究，并鼓励公众就其影响及法规制定进行讨论，并且不应排除未【详细】
6月19日，国家卫生健康委员会和国家中医药管理局发出《关于进一步改革完善医疗机构、医师审批工作的通知》（以下简称《通知》），进一步改革完善医疗机构、医师审批工作，并再次强调医疗机构可以委托独立设置的医学检验实验室、病理诊断中心提供医学检验、病理诊断等服务。【详细】
5月22日，国家卫生健康委员会、科技部、工信部、国家药监局、国家中医药管理局等五部委联合制定的《第一批罕见病目录》正式发布，这是有关部门在贯彻中央关于深化审评审批制度改革、鼓励药品医疗器械创新的意见，加强我国罕见病管理，提高罕见病诊疗水平，维护罕见病患者健康权益方面的一项重要举措。【详细】
3月20日上午，十三届全国人大一次会议闭幕后，国务院总理李克强在人民大会堂三楼金色大厅会见采访十三届全国人大一次会议的中外记者并回答记者提出的问题。【详细】
近日，广州市发改委印发《广州市促进健康及养老产业发展行动计划(2017-2020年)》，明确表示将重点发展肿瘤免疫细胞治疗、干细胞治疗、基因治疗等限制类医疗技术。【详细】
8月10日，国家卫计委召开例行新闻发布会。会上传达出一个重要讯息，卫计委将在已批准5类独立设置医疗机构的基础上，再增加5类独立设置的医疗机构类别，允许社会力量投资，并连锁化、集团化运营。【详细】
在癌症的免疫治疗中，靶向药物PD-L1和PD-1抑制剂的治疗效果有目共睹。在临床治疗中，使用免疫检查点抑制剂前要先进行PD-L1的相关检测，以确定能够从免疫治疗中获益的肿瘤患者。然而获得满足分子检测需求的组织样本仍非常具有挑战性。鉴于此，不需要组织样本就可以满足临床需求的检测方法就成为了众多企业新的竞争点。应运而生的血液肿瘤突变负荷检测（bTMB）的方法因其无创的优点已经成为研究热点。近日，bTMB检测研究有了新的进展。【详细】
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