科学家已经阐明了一种有助于健康细胞生成的生物过程，这可能有助于理解神经系统疾病和其他疾病。研究人员研究了一种管家机制，可以在形成错误的蛋白质时将其清除。这个过程是许多生物共有的，可以去除受损的蛋白质，防止它们在细胞，组织和器官中积聚。更好地了解蛋白质生产中如何发生缺陷可以帮助解释其他疾病，包括某些形式的贫血和生长迟缓。爱丁堡大学的科学家使用简单模型生物酵母来研究蛋白质是如何产生的。在此过程中，DNA中编码的遗传信息首先被复制到称为RNA的相关分子中，然后用于生成蛋白质。 该团队专注于该【详细】
今天，数以千计的具有生物数据的数据库是公开的。它们包括基因和蛋白质序列的数据以及不同细胞参数的详细测量，例如在各种实验条件下由给定细胞产生和降解的所有蛋白质的确切量。巴西研究人员探索了mRNA和蛋白质公共数据库，并发现基因序列选择如何预测蛋白质合成的不同方面，如蛋白质生产效率。该研究发表在Nucleic Acids Research上，可以帮助开发基因和蛋白质的新生物技术应用。包含在细胞核中的DNA 被复制在信使RNA(mRNA)中。与DNA不同，mRNA是离开细胞核并被核糖体翻译的动【详细】
弗莱堡大学生物化学与分子生物学研究所的Thomas Becker博士和Nikolaus Pfanner博士的研究实验室报道了线粒体外膜代谢物通道在蛋白质运输中的作用。研究人员在Molecular Cell上发表了他们的发现。线粒体在细胞代谢中起着重要作用。它们产生细胞功能的主要能量，因此被称为细胞的发电站。线粒体代谢缺陷导致许多严重的心脏，肌肉或神经系统疾病。线粒体功能取决于代谢物与周围细胞的交换。因此，代谢物必须通过两个周围的膜运输。电压依赖性阴离子通道孔蛋白/ VDAC允许代谢物跨【详细】
在中风的后果中，脂质被释放，结合并灭活一种独特的脑特异性蛋白质，这种蛋白质清除异常蛋白质并保护神经元免受缺氧损伤。如果这种酶以正确的方式调整，它可以保持其活性 - 并有助于中风后的功能恢复。这个想法发生在匹兹堡大学的研究人员身上，最近在小鼠中进行了测试，这些老鼠被设计成表达编码酶的改变形式的基因。通常，该酶泛素C-末端水解酶L1(UCHL1)包括易被称为环戊烯酮前列腺素(CyPgs)的脂质结合的半胱氨酸残基。这些脂质在中风后在神经细胞中释放，并且在它们与UCHL1结合后，它们使酶展开并【详细】
爱荷华州立大学两位科学家最近发表的一项研究表明，只有在单一植物物种中发现的基因才能在引入主要作物时增加蛋白质含量。该研究对多种作物有影响，尤其是发展中国家种植的主食，其中有足够的蛋白质来源有时受到限制。“我们发现将这种基因引入玉米，水稻和大豆等植物可以增加蛋白质而不会影响产量，”遗传学，发育和细胞生物学副教授Ling Li说。李先生曾与遗传学，发育和细胞生物学教授Eve Syrkin Wurtele合作多年，他们在2004年发现了一种仅在拟南芥(一种小型开花植物【详细】
每个接受过高中生物学的人都知道，光合作用是植物，藻类和精选细菌在白天将太阳能转化为化学能的过程。但这些光合生物在夜间激活其他生化途径，当它们通过分解白天产生的糖，淀粉和油来产生能量时。专注于夜间生长的新工作发现了一种蛋白质，这种蛋白质是它发生的必要条件，令人惊讶的是，这种蛋白质的作用与植物细胞膜的构建有关。它由美国国家科学院院刊出版。该论文来自一个综合的国际植物科学专家小组，由卡内基的阿瑟格罗斯曼领导，其中包括来自卡内基的主要作者杨文强和共同作者马丁乔尼卡斯。它表明，在光合藻类衣藻中，【详细】
北京大学，中国科学院和清华大学的一个研究小组已经确定了一种蛋白质，它在聚合时与磁场结合，并与另一种众所周知的蛋白质结合。在他们发表在“ 自然材料 ”杂志上的论文中，研究人员提出，蛋白质复合物可能是许多昆虫和动物利用地球磁场定位自己的手段。科学家研究了能够使用地球磁场定位自己的动物，例如归巢鸽，已经有一段时间了，但还没有发现能力背后的实际机制。在这项新工作中，研究人员相信他们可能已经找到了潜在的化学反应，即使他们无法将其直接连接到磁感应上。 研究人员选择了其他研究【详细】
蛋白质通常被称为生命的基石，占普通人体重的15%左右，在体内发挥着广泛的基本功能。科学家长期以来一直在猜测黑暗蛋白质组的性质，蛋白质的区域是完全未知的，但CSIRO最近的一项研究已经绘制了这些黑暗区域的边界，使我们更接近于发现所有黑暗区域的完整结构和功能。蛋白质。这项工作由CSIRO和Garvan研究所的数据可视化科学家Sean ODonoghue博士领导，今天在着名的美国国家科学院期刊上发表。随着对三维蛋白质结构的了解不断扩大，我们可以识别每种蛋白质中与实验确定结构的任何区域不同的区【详细】
怀特黑德研究所的研究人员揭示了一种蛋白质复合物的结构，该蛋白质复合物在机器中起着基础作用，在细胞分裂过程中指导染色体分离。在染色体分离期间，动粒作为微管的附着点，当它们将染色体分开时，它们施加强大的力。在人类细胞中，称为组成型着丝粒相关网络(CCAN)的蛋白质复合物对于将动粒募集到每条染色体上的特定点是至关重要的。如果没有16亚基CCAN提供的坚实基础，染色体和动粒之间的联系就会失败，染色体分离和细胞分裂也会失败。“CCAN构成了DNA与分离机制之间的关键联系，&rdquo【详细】
随着将干细胞转变为其他类型细胞的配方书不断增大，寻找完美的，治疗相关的分化因子混合物揭示了一些有趣的生物学。例如，11月19日发表在“ 化学与生物学”杂志上的一项研究发现，大肠杆菌中的一种蛋白质与小分子结合可以协同作用，将多能细胞推入功能性神经元。这项研究始于韩国成均馆大学科学家偶然发现的Sox2-四种Yamanaka因子中的一种，它影响干细胞保持干细胞或分化的能力 - 可以与细菌伴侣蛋白Skp结合。然后，他们测试了如果将Skp引入干细胞并发现它可以启动分化会发【详细】
滑铁卢大学的研究人员发现了一种创造设计蛋白质的新方法，这种蛋白质有可能改变生物技术和个性化药物。在一系列实验中，Elizabeth Meiering教授与来自印度和美国的同事合作，创造了一种能够抵御各种生理和环境条件的蛋白质 - 这一问题一直困扰着寻求创造超稳定，高功能蛋白质的化学家。他们的研究结果将于本月在着名的同行评审期刊“国家科学院院刊”上发表。可以将蛋白质药物设计成像抗体一样起作用并搜索特定细胞。这种个性化药物只能在需要的地方附着，大大减少癌症和关节炎治【详细】
曼彻斯特大学的科学家们发现了一组60种蛋白质，这些蛋白质可以让身体的细胞对环境作出反应并相互沟通。领导研究小组的Martin Humphries教授说：“我们关于细胞如何感知环境的研究结果揭示了我们如何能够说服细胞形成不同组织以及如何阻止细胞在癌症等疾病中运动的重要关键。”该研究发表在Nature Cell Biology上。细胞对硬或软，刚性或弹性的材料的反应不同。例如，硬表面上的干细胞会发育成骨细胞，而非常柔软的表面上的相同细胞会形成神经细胞。类似地，与软表【详细】
神户大学和日本国家先进工业科学技术研究所(AIST)开发了一种技术，可以选择对细胞膜上的药物靶分子(也包括蛋白质)具有高亲和力的蛋白质。该发现将推进针对与癌症等疾病相关的膜蛋白的研究，因此在新生物制药的开发中具有潜在的应用。这项研究的结果于2015年11月19日格林威治标准时间10日在英国科学杂志“ 科学报告”上发表。这一发现是由神户大学工学研究科Kaishima Misato博士生，高级科学技术组织副教授Ishii Jun，工学研究院Kondo Akihiko【详细】
圣犹达儿童研究医院的科学家已经发现了一种类似药物的小分子，可以在研究中抑制“无序”蛋白质的功能，从而推动一种新的听觉恢复方法。该研究最近发表在“ 科学报告 ”杂志上。蛋白质p27是人类蛋白质的三分之一，被称为固有无序蛋白质(IDPs)，它们不会自发地折叠成特定的3-D形状。p27有助于调节细胞分裂; 降低的蛋白质水平与乳腺癌和其他癌症的扩散有关。然而，这项研究是由抑制p27可能有益的证据引发的，特别是有助于内耳感觉毛细胞再生以对抗听力损失【详细】
如果您执行添加的顺序很重要，并且2 + 3 + 4的总和给出了4 + 3 + 2总和的不同答案怎么办?各地的会计师都会因为他们的书籍不再平衡而哭泣。您可能会发现自己在超市停下来，想知道您是否可以通过在牙膏前购买牛奶来省钱。欧洲电视网的球迷可能会在投票后的早些时候重视“投球积分”。幸运的是，没有新的证据表明订单是重要的。然而，UCD的研究人员最近发现，顺序对于序列比对来说是一个令人惊讶的数量，这是现代遗传分析的重要组成部分。序列比对用于理解在不同物种中发现的蛋白质【详细】
来自瑞士和荷兰的科学家对22种不同生长条件下大肠杆菌表达的蛋白质进行了定量和定性分析。鉴定了超过2,300种蛋白质，一些平均水平为每个细胞一个拷贝。由此产生的数据集描述了细胞中大部分(> 90%)的蛋白质质量，并将成为细胞生物学家的宝库。第一份描述于12月7日在Nature Biotechnology上发表。为了理解细胞中存在的基因组信息与其生理学之间的联系，重要的是评估哪些基因在不同条件下产生蛋白质中具有活性。收集此信息的最直接方法是定量测量细胞中存在的蛋白质。 最近技术进步使得绝对【详细】
蛋白质因子负责在三维(3D)中组织细胞核内的染色体，形成像礼物弓的形状，当基因组织正确表达时，蛋白质聚集为中心“结”，保持带状DNA环，或存在某些突变时纠结的混乱。这些研究结果发表在Cell上，是由杰克逊实验室教授，Florine Deschenes Roux主席和基因组科学主任Yijun Ruan博士领导的国际合作者团队的研究成果，研究核心中的3D 基因组结构及其关系基因调控和疾病。“这篇论文的意义在于我们先进的三维基因组图谱策略，”阮【详细】
今天发表在“ 科学”杂志上的蛋白质复合物周期表提供了一种新的方式来观察蛋白质在自然界中可以构建的各种结构，接下来可能会发现这些结构，并预测如何设计出完全新颖的结构。该表由Wellcome Genome Campus和剑桥大学的研究人员领导的跨学科团队创建，为进化和蛋白质工程研究提供了宝贵的工具。几乎每个生物过程都依赖于蛋白质以特定方式相互作用和组装成复合物，并且许多疾病与复杂组装中的问题相关。支持该组织的原则尚未完全了解，但通过定义蛋白质复合物进化的基本步骤，新【详细】
蛋白质形成不当可导致许多严重疾病，从肌营养不良到囊性纤维化。除了确定蛋白质畸形如何导致特定疾病过程的挑战之外，研究中的巨大重要问题是找出预防或减少其引起的病理的方法。今天，冷泉港实验室(CSHL)的一个研究小组在自然生物技术中描述了它们在矛盾地抑制过程细胞方面取得的成功，它已经发展到可以防止不完美的蛋白质被合成。有时，事实证明，让蛋白质合成继续进行是有益的- 但仅限于非常特殊的情况。称为无义介导的衰变或NMD的自然过程使细胞能够检测编码的RNA信息中的错误，称为转录物，当基因被激活时从【详细】
长期作为DNA和蛋白质之间的简单联系，信使RNA从未提供太多的吸引力。但洛克菲勒大学的新研究表明，该分子可能出乎意料。通过揭示mRNA分子成分表达的广泛差异 - 一些假定不会发生的事情 - 科学家们说他们发现了有趣的表达模式，这些模式表明mRNA分子中某些区域具有意想不到的功能。“我们在mRNA的两个部分的表达中发现的不平衡比率，一个携带蛋白质的代码，一个不携带，但似乎没有随机出现，”资深作者，研究副教授玛丽海因斯说。“我们怀疑这些偏斜比例中的一些可【详细】
习惯用手机看资讯？
扫描进入手机站
一键筛选来浏览
信息更精准
