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二十五年前的今天,在世界上第一个诊断艾滋病情况下,病毒的全部功能和神秘的工作展开。
三年后,1984年,巴黎巴斯德研究所的Luc Montagnier和国家癌症研究所的罗伯特·盖洛然后宣布他们发现了艾滋病毒,感染人体免疫系统的病毒和艾滋病。
即使最小的病毒只有一英寸的1000000,不辜负他们的拉丁namesake-poison。他们能够感染和劫持一个人体,创建健康危害小如常见的流感和艾滋病一样灾难性的。
在里面
病毒是整齐有序的、娇小的包的遗传材料,形状像棒、丝、鱼叉或球体。
蛋白质环绕包,它叫做衣壳。一些病毒有一个添加的脂质层,外套衣壳。小扩展病毒被称为抗原,这帮助追捕目标宿主细胞的病毒(艾滋病毒的三维解剖)。
小病毒的本质,除了相对庞大的撼动,已经确定他们是困难的。电子显微镜的发明在1940年代第一次病毒可见。
佛罗里达州立大学的科学家们最近产生了新的3 d图像的艾滋病毒和刺状蛋白与宿主细胞表面匹配。图片可以帮助研究人员更好地了解病毒和宿主t细胞融合并激励设计疫苗的新方法。
”直到现在,尽管许多实验室,强化学习的设计细节峰值及其分布模式表面上的病毒膜知之甚少,这限制了我们理解病毒感染的实际发生和沮丧的努力创建疫苗,”首席研究员和免疫学家Kenneth Roux表示。
这项研究结果发表在本月的在线版《自然》杂志上。
每个人的目标
病毒捕食所有活着的生物,他们变成了病毒施乐机器。
与细菌和动物细胞,病毒缺乏自行复制的能力。含有病毒本身的一些遗传信息复制的关键,但它不能完成工作,没有细胞的复制设备的帮助下,借贷酶和其他分子编造更多的病毒。
说:“这不是一个活的有机体,免疫学家法比奥Romerio人类病毒学研究所的成立,由加洛。“这只是一个组织良好的分子寄生虫。”
困在一个微观炼狱介于生命和斩首,病毒可以长时间潜伏。
在长时间的频谱是疱疹病毒的变种,HHV6感染,超过97%的人口没有造成严重的健康问题。我们大多数人都感染了在年轻的时候,感觉就像一个温和的流感。后来,病毒可以无害地坚持我们的一生。
躺在等待
体内艾滋病毒也可以休眠数月甚至数年。它可以暗地里复制在低水平,不断产生一些新的病毒代理没有杀死宿主细胞。
通过粘附宿主细胞,并迫使细胞遵循它的遗传指令,病毒可以把主机变成病毒army-making机器。
一些细胞的病毒是非常具体的目标,而另一些则更少的选择性。像匹配的拼图,病毒搜索细胞坚持。蛋白质表面的病毒蛋白质或糖识别目标的宿主细胞的表面。
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例如,表面蛋白GP120坐在艾滋病毒和允许病毒附着在靶细胞。GP120结合两种蛋白质在细胞。蛋白质连接后,病毒将其遗传物质进入细胞。
艾滋病毒只有有限数量的蛋白质,所以它依赖于宿主细胞的蛋白质合成新的遗传物质,包括GP120和规范它的复制。
准备各种病毒的遗传物质的数量和类型。有些病毒携带双链DNA,而另一些人,比如艾滋病,只有一个单链的RNA。携带病毒的遗传物质决定了宿主细胞内的复制过程。
病毒感染宿主细胞变成了一个工厂。
在艾滋病毒的情况下,每个细胞渗透生产和吐出了数以百计的新病毒颗粒。整个敌意收购,从艾滋病毒的时候高度本身宿主细胞,释放
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