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大多数细胞都被毛发覆盖的表面纤毛细胞和体液能动性发挥了关键作用,环境感知和信息交流(信号)。都柏林大学的最新研究表明,细胞使用一组通用的蛋白质以不同的方式与不同的结构和建立纤毛功能。
这个共享组蛋白也显示不同的角色在限制特定的“闸门”的基础组件纤毛,控制分子的组成结构。纤毛引起广泛的发育缺陷疾病(ciliopathies)影响几乎所有的人体器官系统。例子包括多囊肾疾病、nephronophthisis色素性视网膜炎,Bardet-Biedl综合症,Joubert综合症,Meckel-Gruber综合症。
从奥利弗Blacque副教授和博士Noemie沙伊德尔UCD康威生物分子与生物医学科学研究所和UCD学校正在调查的分子通路基础生物学和疾病纤毛。
“在这项研究中,我们想知道细胞如何使用他们的共同intraflagellar传输(IFT)机械与不同形状和建立纤毛功能。我们也想确定界面张力和纤毛的“闸门”机械基础相互作用在某种程度上,考虑到两个调节纤毛的形成,构成和信号输出,”Blacque副教授说。
intraflagellar交通系统发生在纤毛微管(火车轨道),采用分子发动机(引擎)和至少两种类型的货物适配器复合物(马车),称为IFT-A IFT-B蛋白质复合物。
Noemie沙伊德尔博士在这项研究中使用的实验进行线虫(蛔虫)生物模型,秀丽隐杆线虫。利用基因和荧光成像技术,她能建立不同IFT-A基因构建纤毛的需求不同的结构和功能。
沙伊德尔博士也使用相同的基因“淘汰赛”和荧光版本的“闸门”组件调查如果IFT-A基因控制这些分子是如何传唤到纤毛基地。
“我们的新研究显示,IFT-A复合物是部署在不同的方式在不同的细胞类型和IFT复合物参与确保“闸门”分子正确限制他们带纤毛功能的基础。
下一步是把这个工作进入人体细胞,看看结果就像我们发现线虫,“Blacque博士说。他补充说,“最终,我们想了解人类细胞调节纤毛的形成和构成,并提供新的研究途径对纤毛疾病理解和可能的治疗。”
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