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科学家们探讨了一种高IgE综合征的分子和细胞基础，这是一种罕见的免疫缺陷病症，表现为皮肤和全身过敏，并伴有细菌感染，炎症和骨骼异常，在一项新的研究中分享了他们的见解。
该疾病的标志是免疫球蛋白E(IgE)水平极高，免疫系统响应过敏原产生的抗体。STAT3基因的突变和缺陷是许多高IgE综合征病例的基础。
在科学免疫学1的一篇新论文中，由洛克菲勒大学教授，霍华德休斯医学研究所的研究员，传染病人类遗传学圣吉尔斯实验室负责人Jean-Laurent Casanova领导的研究人员写道，他们发现一种新的基因和蛋白质，ZNF341，其缺乏与一种疾病有关。
根据Casanova的说法，这种新蛋白质对STAT3的转录调控至关重要。
“ZNF341缺陷的发现只能帮助ZNF341缺陷患者，因为它将它们固定在STAT3上，”Casanova说，研究结果的治疗意义。“换句话说，我们现在知道对STAT3缺陷患者提出的治疗方法可以可能适用于ZNF341缺乏的患者，因为这两种形式的疾病紧密相连。“
据该科学家称，除了高IgE综合征外，该发现可以阐明对与该病症相关的大量过敏性疾病的理解。“在高IgE综合征的背景下，STAT3和ZNF341突变导致过敏的发现告诉我们，这些途径也可能在其他病症的背景下受到影响。”
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