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科学家们利用跨学科的方法共同努力，更加深入地了解影响中性粒细胞(一种白细胞)的罕见疾病的遗传因素。
Christoph Klein，Nature Genetics的一项新研究的合着者，揭示了先天性中性粒细胞增多症和中性粒细胞功能缺陷。1
该研究表明一种新的罕见疾病，其特征在于中性粒细胞的分化和功能缺陷以及发育缺陷。克莱因说，这些类型的疾病是由于中性粒细胞(一种白细胞)的配方不足造成的，这种细胞有助于对抗细菌感染。
他的研究是第一次仔细研究SMARCD2在造血细胞发育中的作用，并提供了这些干细胞的分子机制 - 造血细胞是通过细腻而复杂的方式产生所有其他血细胞的干细胞。内在遗传学与环境之间的相互作用。
造血干细胞导致中性粒细胞的制剂。该研究表明，如果没有SMARCD2，血液干细胞就会失调并倾向于转化。
科学家们利用斑马鱼和小鼠作为模型研究，进一步了解SMARCD2基因，发现SMARCD2在中性粒细胞分化中的作用可以通过进化保存。
这项研究是进一步了解SMARCD2在缺乏中性粒细胞中的作用的开始。科学家想要研究的其他问题包括哪些基因/途径受SMARCD2控制，以及SMARCD2是否可以作为治疗益处的目标。
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