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科学家揭示了癌症细胞对伊立替康产生抗药性的机制 - 伊立替康是一种常用于治疗结肠直肠癌和乳腺癌等实体肿瘤的化疗药物。
伊立替康诱导不可逆的DNA断裂。这些休息通常由一群守门人在细胞周期'检查点'感知，最终诱导癌细胞的细胞凋亡 - 程序性死亡。然而，在治疗过程中，癌细胞可以(通过以前未定义的机制)学会超越伊立替康。
现在，来自英国多个研究中心和埃及Zewail科技城的科学家在一项发表在核酸研究1上的新研究中揭示了特异性表观遗传修饰如何使癌细胞对抗伊立替康。
该研究不仅显示伊立替康抗性细胞如何能够绕过细胞周期“检查点”，从而避免程序性细胞死亡，而且与伊立替康敏感细胞相比，这些细胞如何快速自我修复。
有趣的是，包裹在DNA周围的组蛋白乙酰化的变化与这种机制有关。通过操纵这些变化，细胞抵抗死亡的能力可能受到阻碍。
“组蛋白标记蛋白质就像电影中的导演，可以消除，减慢或加速某些场景或对话，改变电影更好 - 癌细胞死亡 - 或更糟 - 癌细胞存活，”首席研究员Sherif El解释说。 -Khamisy，Zewail市基因组学中心主任。
“我们能够通过抑制控制'场景'的酶的活动来重新编程结果，确保电影总是有一个幸福的结局 - 即逆转癌细胞的抵抗力，”El-Khamisy补充道。
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