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扫描东亚人，欧洲人和南亚人的基因组，一个国际研究小组已经确定了20个可能影响血压的候选基因1。
包括日本国家全球卫生和医学中心和沙特阿拉伯吉达国王阿卜杜勒阿齐兹大学在内的科学家在与主要危险因素疾病相关的12个新基因位点发现了遗传变异。
科学家们研究了血压相关单核苷酸多态性(SNPs)和DNA甲基化之间的关系，这些单核苷酸多态性是单碱基的变化，DNA甲基化是一种控制基因表达的表观遗传过程。他们发现35个血压SNP中的28个与一个或多个DNA甲基化标记物相关，这表明DNA甲基化在血压调节中的潜在作用。
研究人员表示，新发现的变异与临床心脏代谢表型有关，如肥胖，2型糖尿病，冠心病和肾功能。其他变异与肺动脉高压，血管平滑肌收缩和钾通道蛋白有关。
“DNA甲基化可能在将常见的遗传变异与多种表型(包括血压等复杂疾病)联系起来方面发挥更广泛的作用，并最终为新的降血压药物的开发提供线索，”该研究的第一作者Norihiro Kato说。
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