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官员是一些4200万蛋白质分子在一个简单的细胞,显示领导的研究小组授予布朗,在多伦多大学的生物化学教授唐纳利细胞和生物分子研究中心。分析数据从几乎24个大型研究蛋白质丰富的酵母细胞,第一次团队能够产生可靠的估计为每个蛋白质分子的数目,显示在本周在《细胞》杂志上发表的一项研究系统。
工作是在与阿纳斯塔西亚Baryshnikova合作,做T的U明矾现在棉布首席研究员,加州生物科技公司,专注于老化。
蛋白质组成细胞,做的大部分工作。这样,他们把生命遗传密码,因为食谱为构建蛋白质是存储在基因的DNA代码。
解释工作,布朗表示,鉴于“细胞生物学的功能单位,它只是一个天生的好奇心,想知道是什么,多少的。”
科学家的好奇心,但还有另一个原因要总结蛋白质。许多疾病是由于要么有一定的过多或过少蛋白质。更多的科学家知道如何控制蛋白质丰富,越能够修复它当它出错。
尽管研究人员多年来研究蛋白质丰富,研究结果报道在任意单位,混乱的种子,使其很难比较不同实验室之间的数据。
许多团体,例如估计蛋白质含量坚持荧光标记蛋白质分子和推断他们的丰富多少细胞发光。但不可避免的仪器的差异意味着不同的实验室记录不同的细胞发出的亮度水平。其他实验室测量蛋白质水平使用完全不同的方法。
“很难概念化有多少蛋白质在细胞中,因为数据被报道在截然不同的尺度上,”布兰登Ho说,研究生在布朗实验室项目的大部分工作是谁干的。
将任意数量的措施分子每细胞Ho转向面包酵母,一个简单的单细胞微生物,研究提供了一个窗口到一个基本的细胞是如何工作的。酵母也唯一的生物,有足够的数据来计算分子数量的酵母基因组的6000个蛋白编码由于21个独立研究,测量了大量的酵母蛋白质。不存在这样的数据集人类细胞其中每个细胞类型只包含20000个人类基因编码的蛋白质的一个子集。
现有酵母数据意味着Ho的财富可以把这一切放在一起,基准和蛋白质丰度的模糊的措施转化为“有意义的结果,换句话说,每个细胞分子,”布朗说。
何鸿燊的分析揭示了第一次有多少每一个蛋白质分子在细胞中,总分子数约为4200万左右。大多数的蛋白质存在于一个狭窄的1000年和10000年之间的分子。一些极其丰富的超过一百万册,而其他人则存在于少于10分子细胞。
分析数据,研究人员能够深入了解细胞的机制控制大量的不同的蛋白质,为类似的研究在人类铺平了道路细胞这可能有助于揭示分子疾病的根源。他们还表明,蛋白质的供应与细胞的作用,这意味着它可能会使用大量的数据来预测蛋白质在做什么。
最后,在这一发现将为细胞生物学家无处不在,何表明缝合发光标记的惯例到蛋白质的丰度影响不大。虽然已经彻底改变了的方法研究蛋白质的生物,其发现者Osamu Shimomura网,Martin Chalfie和钱永健2008年诺贝尔化学奖,这也引发了担忧,标签可能会影响蛋白质的耐久性,将缺陷数据。
“这项研究将很有价值的整个酵母社区,”罗伯特·纳什说的高级biocurator酿酒基因组数据库,将数据提供给全世界的研究人员。他还补充说,通过提供蛋白质丰度”在一个通用的和直观的格式,布朗实验室为其他研究人员提供了重新审视的机会数据从而促进研究中比较和假设的一代。”
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