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微管细胞骨架是动态组织细胞质所需的主要细胞支架，并且细胞骨架在从细胞增殖到形态发生的各种细胞事件中起关键作用。然而，如何在我们的细胞中控制微管细胞骨架的组织仍然不清楚。现在，由香港科技大学生命科学系的Robert Qi教授领导的一个研究小组在理解微管细胞骨架的组织如何得到控制方面取得了突破性进展。他们的研究揭示了γTuRC调节的一个先前被忽视的方面，并证明了PolD1的一种先前未知的功能，PolD1是一种保守的蛋白质，因其在DNA复制和修复中的作用而被广泛认可。
该研究于2017年9月15日在Nature Communications上发表。在动物细胞中，微管生长的开始以及随后将微管组织成有序阵列需要γ-微管蛋白环复合物(γTuRCs)，这是引发微管细丝组装的大分子组装体。然而，迄今为止，γTuRC的这种功能受到控制的机制尚不清楚。
该研究发现PolD1与γTuRCs物理结合并阻断γTuRC诱导的微管成核，并且这种PolD1作用是控制高尔基体微管生长所必需的，高尔基体是一种主要的微管组织细胞器，需要微管用于其结构组织和功能。
因此，PolD1调节涉及高尔基体衍生的微管的几种高尔基体活动，包括高尔基体组装和结构组织，细胞极化期间的高尔基体重定向和细胞定向迁移。“我们的研究大大推进了目前对γTuRCs介导的微管组装控制的理解。” 齐教授说：“我们相信这项工作对于理解各种微管依赖性细胞活动的分子基础非常有用。”“PolD1是一种普遍表达的蛋白质，在细胞核中发挥管家功能。通过揭示其作为调节剂的功能，我们期待对无数细胞活动(如物质转运)有更深入的了解，这可能对癌症有影响。与这种蛋白质有关的神经疾病治疗。“
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