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当感染因子侵入人体时，B细胞是一种免疫细胞，是第一个作出反应的细胞。原始B细胞首先通过其细胞表面的受体接触来自潜在致病细菌或病毒的抗原，所述受体发送信号以启动抗体的发展以抵抗感染。
T细胞是另一种类型的免疫细胞，通常是B细胞开始产生抗体所必需的。然而，一些抗原会触发信号，促使B细胞在没有T细胞帮助的情况下产生抗体。在Nature Communications上发表的研究中 ，Paolo Casali及其同事研究了B细胞受体通过将抗体产生暴露于特异性受体靶向抗原来协同增加抗体产生的机制。
在对病原体的免疫应答的早期阶段，B细胞依赖于类别转换DNA重组(CSR)，其中从染色体的抗体编码区移除特定的DNA区段以在编码抗体的基因序列中产生更大的多样性。 。研究人员 - 包括阿联酋艾因阿拉伯联合酋长国大学医学和健康科学系的Ahmed Al-Qahtani--发现B细胞中Toll样受体(BCRs)和B细胞受体(BCRs)的信号传导是不可或缺的。启动CSR。仅激活一种类型的受体产生很少的CSR，因此对抗原的抗体很少。当两种受体被激活时，抗体产生增加。
抗体产生依赖于BCR和TLR，每个激活单独的途径，增加活化诱导的胞苷脱氨酶(AID)的产生。更高的AID水平越来越激活CSR，使B细胞参与抗体生产而无需T细胞的帮助。
“这揭示了为什么缺乏允许TLR或BCR信号传导的分子的患者易受感染，”Casali说。这些受体的活性也可以为设计针对某些病原体的疫苗提供线索。
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