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一组研究人员已经确定了与欧洲血统个体抑郁相关的17种遗传变异。
众所周知，至少有一些抑郁症发生在家庭中，一些风险是遗传的。
然而，在这项研究之前，传统的全基因组方法未能可靠地鉴定与欧洲人群中的疾病相关的染色体位点。
由于抑郁症被认为像发烧 - 一种可能源于多种原因的常见症状 - 将来自不同潜在疾病过程的人群的遗传数据汇总在一起，或者在统计学上稀释了由风险基因引起的影响的微妙证据。
哈佛/马萨诸塞州综合医院，辉瑞公司和23andMe公司的研究团队为了提高他们检测这些微弱遗传信号的几率，他们采用的策略是研究比早期研究中使用的样本更大的样本。
该小组首先分析了75,607名欧洲血统的常见遗传变异，他们自我报告被诊断或治疗抑郁症，231,747名相似种族的健康对照。
这些数据由通过www.23andMe.com网站购买自己的遗传资料的人共享，并同意参与公司的可选研究计划，该计划将数据提供给科学界，同时保护隐私。
研究人员将这些数据与先前的精神病学基因组联盟全基因组关联研究的结果相结合，该研究基于临床医生检查的超过20,000名患者和欧洲血统对照的诊断。
随后他们对45,773例和106,354例对照的独立23andMe'复制'样本中的某些统计学上可疑的位点进行了仔细研究。
总之，该团队在15个基因组位置发现了与抑郁有关的17种遗传变异。
除了在发育期间暗示抑郁症和脑基因表达之间的联系之外，还有证据表明抑郁症的遗传基础与其他精神疾病之间存在重叠。
科学家说：“虽然确定的基因组位点仍然只占抑郁风险的一小部分，但结果支持采用众源数据补充更传统方法的策略。”
“我们希望这些研究结果可以帮助人们了解抑郁症是一种脑部疾病，伴随着它自己的生物学，”来自哈佛大学/马萨诸塞州综合医院实验药物和诊断中心的首席合着者Roy Perlis博士说。
“现在需要努力利用这些新的见解来开发更好的治疗方法。”
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