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尽管Behçet病的病因尚不确定，但在中东和亚洲更为常见，土耳其每千人中约有4例病例达到高峰。该疾病的特征是对血管壁反复免疫攻击，可导致口腔，生殖器和皮肤病变。
一个国际研究小组，包括来自叙利亚大马士革大学医院的研究人员，对来自土耳其的1 215名患者进行了全基因组关联研究，随后对来自中东，欧洲和亚洲的2,430名患者进行了荟萃分析。他们在Nature Genetics 1中报告了他们的发现。
他们证实以前的报道称 HLA-B * 51免疫基因与Behçet病有关。此外，他们发现基因 IL10和IL23R-IL12RB2区域中某些基因 的变异也与该疾病有关。这些基因编码白细胞介素，白细胞介素是由调节免疫反应的免疫细胞分泌的一组蛋白质。这些变化可能使身体更容易发炎，使人更容易患Behçet病。
研究了IL23R-IL12RB2基因座中候选基因的几种其他变体 ，但没有一种被证明与Behçet病明显相关。作者提出，测试的六个基因可能是重要的，但需要更大的研究人群来确定这些基因是否真正增加了对该疾病的易感性。
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