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来自瑞典，苏格兰和澳大利亚的一组研究人员表示，人类基因组可能在确定人体胃肠道中数十亿微生物(即肠道微生物群)的构成中发挥作用。
该研究小组发表在Gut杂志上，研究了早期与克罗恩病相关的人类基因与人类胃肠道细菌成分之间的联系。
“我们的基因有助于量身定制我们的微生物群的假设非常具有吸引力。我们仍然不知道某些DNA变异是否会导致特定微生物群特征的组装和延续，这可能对通过肠道菌群的治疗性改变来治疗常见疾病具有重要意义，“研究资深作者Mauro D教授说。 '瑞典卡罗林斯卡学院的阿马托。
微生物群与人类宿主一起发展了数万年，构成了一个复杂多样的社区，其确切的构成因人而异。它对人类有许多有益的生理和营养作用;然而，其细菌组成的改变与健康问题有关，包括肥胖和克罗恩病。
该小组对来自51名健康人的肠组织样本的细菌DNA进行了统计分析，这些人没有与30种特定基因相关的肠道病史。这些基因已被证明会增加克罗恩病的风险，并可能在肠道细菌相互作用中发挥重要作用。他们发现其中一种基因(即IRGM)的DNA变异与一种称为普氏菌(Prevotella)的微生物水平增加有关。
因此，该研究表明，IRGM基因可以在影响个体微生物群的总体构成中起作用，将其推向普雷沃特拉优势，而不是由密切相关的细菌Bacteroides主导的替代群落。
医学研究人员已经在考虑通过使用药理学或饮食改变在肠道微生物群中进行特定修改来恢复患者的“正常”肠道菌群来治疗疾病的治疗策略。
未来的研究，扩展到目前的研究，可以帮助更有效地针对这些治疗。
“主要是概念验证调查，我们的试点研究强化了这样一种观点，即应该进行大规模分析，以揭示整个人类基因组的变异如何与人类微生物群的变异相关，”D'Amato教授说。
“这是一项小型研究，但它可能具有重要意义。我们已经提供了进一步的证据，证明人类微生物组也可能依赖于人类基因组，这将引发未来的严肃调查，“格拉斯哥大学工程学院的主要作者Christopher Quince博士补充道。
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