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瓦伦西亚大学的一个国际研究小组包括证明,膜蛋白的折叠开始之前插入的生物膜,这几十年来一直是人们的生化研究中心。这项研究发表在《自然通讯,由Ismael Mingarro协调,生物化学和分子生物学教授。
自膜蛋白超过一半的药物的受体是目前市场上,至关重要的是了解他们折叠以设计更有效的药物。“折叠蛋白质合成完成之前开始,这是一个伟大的发现来了解这些重要的药理目标采用功能结构,“Ismael Mingarro说。
蛋白质由氨基酸通过肽键相连,形成的生物大分子进行大部分的生物功能的生物。细胞机器负责合成这些链接是核糖体,把他们根据订单编码的RNA(核糖核酸)的信使。这种氨基酸链采用蛋白质的功能结构。研究的目的是研究蛋白质折叠机制的了解和适当的折叠发生时。
核糖体作为平台的选择序列,采用当地(螺旋)结构在蛋白质生物合成的早期阶段。这意味着核糖体的分子伴侣帮助蛋白质的折叠成一个螺旋结构来增加他们的后续集成膜的效率。
“在这项工作中,我们证明了螺旋结构实现内部核糖体,与发生在螺旋区域的可溶性蛋白质的情况下,这取决于螺旋性和apolarity的吗氨基酸以及疏水区域的长度,”解释Ismael Mingarro协调员的团队进行了研究。因此,研究表明,核糖体承认他们的跨膜区域和促进适当的环境折叠。
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