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由阿尔伯塔大学科学家领导的一个国际研究小组指出了一个隐藏的罪魁祸首，导致扩张性心肌病 - 这是一种危险的疾病，占所有心力衰竭病例的20% - 这为潜在的新疗法打开了大门。可以帮助抵御威胁。
研究小组发现了一种名为PI3Kα的关键分子，它与凝溶胶蛋白结合 - 这种酶可以破坏有助于构成心脏细胞结构的细丝 - 并抑制它。
研究人员由U of A心脏病学教授，Mazankowski Alberta心脏研究所心脏功能诊所主任Gavin Oudit领导，他认为该分子作为一种可能的治疗目标具有很大前景，为个性化提供了可能的前进方向。和扩张型心肌病患者的精准药物。
这种情况降低了心脏泵血的能力，因为它的主要泵腔即左心室扩大并减弱。研究人员在动物模型和外植人心脏中研究了分子水平的状况，发现导致扩张型心肌病的途径在所有物种中都很常见。
根据加拿大心力衰竭研究主席Oudit的说法，该病症是由生物力学应激引起的，该应激激活了凝溶胶原酶。
“你需要一些凝溶胶蛋白，但当它失去控制时，就会摧毁它们。分子咀嚼细丝，你的心脏衰竭真的很糟糕，”Oudit说。“但我们也表明，当你压制这种分子时，你会保留你的心脏功能。它完好无损。”
Oudit说，对患者护理的潜在影响是巨大的。
“通过更好地了解这些患者，我们希望能够为他们开发特定的治疗方法，”他说。
根据Oudit的说法，目前对心力衰竭患者没有特异性治疗方法。所有患者都使用相同的药物。
“但是，如果我们现在可以确定患有此类重塑(扩张型心肌病)问题的患者，我们可以专门针对他们，”他解释说。“这就是我们前进的道路。而且要将这项研究从分子中直接带到我们的患者身上，这是非常有益的。”
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