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Clodagh奥谢,副教授索尔克研究所的分子和细胞生物学实验室,是最早接受教师学者的资助计划,一个新的合作伙伴霍华德休斯医学研究所(霍华德·休斯医学研究所),比尔和梅林达•盖茨基金会和西蒙斯基础职业生涯早期研究者的工作显示了潜在的在他们的领域的开创性贡献。O 'Shea是84位学院学者之一，他们将在5年内每年获得10万至40万美元，以支持他们进行创新研究。
奥谢站在设计合成病毒和其他基因设备的前沿技术的最前沿，这些基因设备是可控的，能够有选择地针对癌细胞。每当病毒感染癌细胞并繁殖时，病毒就会将其打开，释放数千个病毒子代，杀死癌细胞，然后这些子代又以其他癌细胞为目标。合成病毒被设计用来锁定和破坏癌细胞，同时保持正常细胞的完整，这可能导致一种几乎没有副作用的新型癌症治疗方法。
索尔克大学校长伊丽莎白·布莱克本说:“克劳达的创新和前沿研究有可能为精确和有效地锁定癌症开辟有希望的新途径，也确实为治疗其他疾病开辟了新途径。”“我们非常高兴她的工作得到了这个重要项目的首期资助。”
为了成功地重新设计和规划合成病毒疗法，O 'Shea开发了新技术，使病毒基因传递设备、癌症疗法和疫苗能够使用模块化DNA部件的文库进行组装，类似于使用乐高积木来制作雕塑或机器人。O ' shea建议进一步开发这些基因机器，作为诊断“无人机”，识别癌症的最早迹象;合成病毒像导弹一样摧毁肿瘤细胞，同时阻止治疗耐药性;病毒侵入受损组织，促进伤口愈合，防止感染。
“我非常荣幸得到霍华德·休斯医学研究所的教授学者奖”,我们将使用它来确定关键的3 d基因相互作用,破坏病毒感染和癌症和强大的理性设计合成病毒疗法治疗病人患了癌症,”奥谢说,威廉的持有者是谁Scandling发育的椅子上。
O 'Shea研究的另一个方面是解开决定细胞核中DNA功能的结构密码，以及它是否可以被获取和使用。细胞的基因组物质并不是简单的螺旋结构:DNA缠绕在蛋白质周围形成复杂的三维包裹，称为染色质，以适应细胞核的小空间。绘制和确定染色质在多个尺度上的结构是理解病毒如何获得遗传物质来复制和杀死细胞的关键一步。为此，她的实验室正在开发新的技术来可视化基因组物质在时间和空间中的结构。这些研究有可能揭示决定基因在健康和疾病中处于“开启”或“关闭”状态的结构密码。
程序的支持使奥谢,取得了引人注目的进步在建筑选择性的抗癌病毒复制以及可视化染色质,进一步完善她遗传机器和设计可以,例如,跟上一个肿瘤的分子不断变化(异质性),进行保护性免疫反应和目标相关的特定突变不易治愈的癌症(如p53突变)。
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