所有分类
由于一种名为CRISPR-Cas9的新的,廉价且准确的DNA编辑技术,人类的靶向遗传修饰不再仅仅是科幻小说的领域。英国和美国政府最近都给科学家们提供了使用CRISPR编辑人类胚胎和成人DNA的大拇指。
那么这是否意味着我们可以减少遗传疾病或突变?或者甚至可能增加红外视觉等能力,可能会创造一个设计师 - 婴儿反乌托邦?
在最新的“反应”一集中,我们将解释CRISPR的工作原理,今天如何使用以及未来可能为这项具有里程碑意义的技术带来的影响:
上一篇:条形码识别基因调节因子
下一篇:基因表达的尾巴
我要评论