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一组研究人员发现了人类细胞中埃博拉病毒蛋白和蛋白质之间的相互作用，这可能是解开人类宿主中杀手疾病复制途径的重要关键。德克萨斯生物医学研究所的科学家们与Gladstone研究所，加州大学旧金山分校和乔治亚州立大学的科学家们进行了全国范围的合作，这项研究最近发表在Cell杂志上。
全球科学家正试图查明潜在的药物靶点，以阻止埃博拉病毒病，这是一种出血热，在2018年刚果民主共和国最近一次爆发中造成382人死亡。自西方爆发疫情以来，已有数千人死于埃博拉病毒。非洲四年前。
Texas Biomed职业科学家Olena Shtanko博士将这项新工作描述为“了解如何调制埃博拉病毒复制的转折点”。她在该项目中的作用是验证和测试称为VP30的埃博拉病毒蛋白与称为RBBP6的宿主(人)蛋白之间的相互作用是否参与了病毒的生命周期。Shtanko博士在波士顿大学前德克萨斯生物医学科学家Robert Davey博士的实验室工作。
加利福尼亚州科学家早期的研究使用蛋白质相互作用图来缩小宿主和病毒蛋白质相互作用，然后使用酵母系统和人工代理病毒系统证明了这种特殊蛋白质 - 蛋白质相互作用的理论。然而，科学家们需要使用复制病毒和人体免疫细胞来检验这一发现的临床意义。
Shtanko强调说：“如果能够在具有临床相关性的细胞中显示其对病毒的作用，那么相互作用就很重要。” “如果你能弄清楚这些细胞内的机制，那么你就可以操纵它并阻止疾病进展。”
德克萨斯生物医学科学家Eusondia Arnett博士和德克萨斯生物医学院总裁兼首席执行官Larry Schlesinger博士 - 两位结核病研究人员 - 都拥有从捐赠的血液样本中提取人类巨噬细胞(免疫)细胞的专业知识。“我们能够充分利用我们对巨噬细胞的经验来过度表达RBBP6(宿主)蛋白，从而为这一重要的埃博拉病毒研究创造有效的模型，”Arnett说。
通过过量和低表达RBBP6，Shtanko能够测试蛋白质对巨噬细胞中埃博拉病毒生长的影响。Shtanko说结果很惊人。当宿主蛋白表达不足时，病毒复制呈指数上升。她在使用血管细胞时发现了类似的结果，血管细胞也是感染患者埃博拉病毒复制的关键。
该研究也是该研究所新的团队科学环境的一个例子; 因此，研究人员不仅可以利用Texas Biomed提供的资源，还可以利用其跨职能团队(即埃博拉病毒和巨噬细胞生物学)的专业知识来产生有益的结果。
德克萨斯生物医学在美国拥有少数生物安全4级实验室之一，科学家可以安全地处理致命的病原体，如埃博拉病毒，这些病原体引起的疾病无法治愈。这允许使用活病毒在人类细胞中完成研究。并且，Shtanko解释说，研究的转变非常短暂，因此拥有Arnett和Schlesinger的专业知识是创造完成研究所必需的人巨噬细胞所不可或缺的。
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