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(蒙特利尔大学)一个多学科的研究团队诞生了一种独特的方法，通过光漂白(CLaP)实现单个细胞的即时，特异性标记，细胞标记。这种方法将成为广泛科学研究的宝贵盟友，特别是基因组学的应用。由Santiago Costantino(研究员，HôpitaldeMaisonneuve-Rosemont和蒙特利尔大学副教授)领导的主要工作，Claudia Kleinman博士，犹太总医院Lady Davis研究所的研究员和麦吉尔大学的助理教授以及多学科团队合作者，通过光漂白(CLaP)生成一种独特的方法，可以对单个细胞进行即时，特异性标记，细胞标记。这种方法将成为广泛科学研究的宝贵盟友，特别是基因组学的应用。这项工作的结果发表在最新一期的Nature Communications上。
“我们使用激光作为画笔逐一标记细胞”，Santiago Costantino博士说。“与之前需要知道特定细胞的分子细节或以非特定方式标记大量细胞的技术相反，我们的技术允许仅仅基于观察来绘制细胞。我们可以绘制，例如，仅绘制接下来，我们使用最新技术在分子水平上研究我们选择的这些细胞的特殊性。我们的技术允许在数百万个正常细胞中检索出几个特殊细胞。
该技术将有助于开创用于单细胞基因组学的下一代测序应用。它具有通用性，效率和非侵入性的优点，并且简单，便宜，并且对于具有标准共聚焦显微镜的任何研究人员都是可接近的。它可以自动化以实现高吞吐量。它不涉及任何细胞破坏性干预，因此保持细胞的完整性以进行更准确的分析。
“单细胞基因组学是一种强大的新一代技术，可以改变我们对疾病的理解，比如癌症，其中隐藏在数百万内的独特细胞起主要作用，”Kleinman博士说。“这种方法将允许我们选择那些特定细胞，实现以前不可能进行的各种实验。它将帮助我们了解细胞间变异并研究那些导致疾病进展的特定细胞。”
“我们的技术出现在单细胞遗传研究蓬勃发展的时刻，科学家们发现那些本来应该相同的细胞，在基因组水平上显示出惊人的差异。我们开发了一种工具，使我们第一次，将我们在显微镜上观察到的内容与单个细胞的详细分子特征相关联，“Costantino博士补充道。
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