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(Phys.org) - 马萨诸塞州综合医院，哈佛医学院和布罗德研究所的一组研究人员开发了一种解码组蛋白修饰的方法，指出基因调控。在他们发表在“ 科学 ”杂志上的论文中，该团队描述了他们开发的方法，用于绘制对单个核小体进行修饰的组合。
确定基因是否应该是活性的，与组蛋白的共价修饰有关，组蛋白形成DNA链缠绕的框架。科学家希望更好地理解编码是如何工作的，但却无法找到发现组合的方法，或者量化或映射组合。在这项新的努力中，研究人员报告说他们开发了一种技术，可以做到这一点。他们的策略包括从多能干细胞和谱系定型细胞开始，挑出核小体(含有组蛋白的包装) 用荧光材料轻拍DNA链的末端，同时将DNA与已用荧光抗体标记的组蛋白一起孵育。
除了确定单个核小体之外，该团队还使用了内部反射显微镜，该显微镜可以创建数百万个图像，为解码修改状态奠定了基础。通过这样做，该团队能够实际量化单核小体的不同变化，从而证明遗传和化学变化优先影响具有某些修饰状态的核小体。最后一步涉及将相同的方法应用于单分子DNA测序，以找出修饰核小体在给定基因组中的确切位置。
在使用他们的技术时，研究小组报告他们发现证据表明已经分化的细胞显示出不同于胚胎细胞的“二价”标记模式。他们认为，该技术有望通过提供对遗传过程的新见解，帮助回答染色质生物学和表观遗传调控中的一些基本问题。他们还指出，他们的结果代表了他们努力更好地理解组蛋白信号调控的早期结果，并期望最终他们将更全面地了解一般细胞命运的基础规则。
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