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匹兹堡大学疫苗研究中心(CVR)开发的潜在药物疗法已被证明可有效对抗强韧的细菌生物膜和致命的呼吸道病毒。该药物在实验室环境中优于传统疗法。在mSphere杂志上发表的研究报告基于Pitt医学院最近发现的这一结果，该研究表明该病毒可以促进生物膜的生长并指出一种治疗耐药细菌的新方法，包括所谓的“超级细菌”几乎所有现有的抗生素都已成为全球限制其传播的重点。
“这是非常不寻常的。据我们所知，在共同感染期间，没有其他抗生素在细菌和病毒上发挥作用，”资深作者Jennifer M. Bomberger，博士，皮特助理教授说。微生物学和分子遗传学系。“抗生素耐药的慢性感染是一种紧迫的公共卫生威胁，新疗法的开发速度非常缓慢。因此，看到有关病毒的工作以及细菌形成的令人难以置信的抗性生物膜非常令人兴奋。”
慢性感染，例如那些杀死囊性纤维化患者的疾病，抵抗身体从肺，鼻窦或其他区域清除它们的努力。这些感染通常以生物膜为特征，生物膜是粘附在一起形成菌落的细菌，其抗菌能力是单一细菌的400倍。
潜在的药物治疗依赖于工程化的阳离子抗菌肽或“eCAP”，其是天然存在的抗微生物肽的合成且更有效的形式，其形成抵抗人类感染的第一道防线。由共同作者Ronald C. Montelaro博士开发，他是皮特CVR的教授和联合主任，eCAP的工作原理是“冲入”细菌和病毒，从而摧毁它们。
Bomberger博士和她的团队在实验室中通过在气道上排列的细胞上培养耐药铜绿假单胞菌细菌的生物膜，然后用eCAP处理它们一小时来测试eCAP。eCAP在抗击生物膜方面的效果是传统治疗方法的50倍，但并未对气道细胞造成伤害。
然后该小组进行了相同的测试，这次是首先感染呼吸道合胞病毒(RSV)的气道细胞，这会导致婴儿和老年人以及肺部受损的人严重感染。2月，Bomberger博士在“ 美国国家科学院院刊”上报道，RSV帮助铜绿假单胞菌生物膜生长。
“当身体响应对抗病毒时，它会通过培养富含营养铁的环境而无意中留下致命的痕迹，这有助于细菌形成生物膜，”Bomberger博士说。与传统疗法相比，eCAP在病毒 - 细菌共感染中对抗生物膜的效率是其10倍。当eCAP用于仅用RSV感染的气道细胞时，活病毒颗粒的数量减少了150多倍。
eCAP还对抗在塑料上生长的细菌生物膜，这表明它可以是清洁医疗设备的良好治疗方法，例如支气管镜，生物膜有时会生长。“我们对这些结果感到非常鼓舞，”Montelaro博士说。“eCAPS一次又一次地在实验室测试和小鼠模型中表现良好。它们是帮助解决我们的世界日益面临的抗微生物抗性超级细菌危机的一个令人兴奋的可能性。”
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