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(Phys.org) - 隶属于哈佛大学和霍华德休斯医学研究所的研究小组宣布开发基因编辑系统，通过编辑单个DNA字母来改善CRISPR / Cas9的性能。在他们发表在“ 自然 ”杂志上的论文中，该团队描述了该技术，它的工作原理以及它们在遥远的未来某个时候用于预防疾病的希望。
正如研究人员指出的那样，CRISPR / Cas9是基因工程研究的一大突破，但它遭受了一个严重的缺陷 - 因为它削减了两条DNA，错误蔓延，使得结果不是最佳。此外，该技术不允许对单个DNA字母进行更改(点突变)。在这项新的研究中，研究人员描述了他们开发的一种技术，该技术以允许固定点突变的方式改进CRISPR / Cas9。
通常，CRISPR / Cas9通过使用Cas9酶靶向基因组上的特定斑点起作用 - 一旦识别出该斑点，两条链都被切断，这允许插入DNA信息; 但是细胞也会对剪切做出反应，经常放入或取出可能以不良方式改变基因组的DNA字母。新技术涉及禁用Cas9酶，以便当它在基因组上找到所需的斑点时，它不会切割它，而是携带另一种能够将一个DNA字母改变为另一个DNA的酶。发现新方法在已经分离的DNA上成功地工作了44%，比常规CRISPR / Cas9技术好得多。
在同一期杂志中，Nature发表了另外两篇与基因编辑有关的文章，其中两篇文章都涉及研究用另一种叫做Cpf1的酶替代Cas9酶的可能性。中国的一个团队描述了当Cpf1必然会引导RNA时如何改变形状。来自瑞典和德国的另一个团队描述了使用Cpf1切割RNA和DNA的技术，为编辑提供了更多选择。
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