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大多数人Src同源性2结构域不仅与蛋白质结合，而且还与膜脂质以高亲和力和特异性相互作用。含有SH2结构域的蛋白质在各种生理过程中起重要作用，并参与癌症的发展。该研究揭示了脂质如何控制SH2结构域介导的细胞蛋白相互作用网络，并提出了一种治疗性调节pY信号通路的新策略。
浦东理工大学的You-Me Kim教授和她的学生Dajung Jung与伊利诺伊大学芝加哥分校的Wonhwa Cho教授合作，确定了大部分人类Src同源性2(SH2) )结构域不仅与蛋白质结合，而且与膜脂质以高亲和力和特异性相互作用。他们的研究发表在3月24日的分子细胞网络版上。
SH2结构域与蛋白质相互作用并通过与伴侣蛋白的磷酸酪氨酸(pY)残基结合而参与细胞内信号传导。他们与其他蛋白质相互作用的模式已经很好地表征了很长时间。Kim教授及其团队发现SH2结构域新鉴定的脂质结合在进化上是保守的，这表明相互作用是控制细胞内信号传递的重要功能。
含有SH2结构域的蛋白质在各种生理过程中起重要作用，并参与癌症的发展。该研究揭示了脂质如何控制SH2结构域介导的细胞蛋白相互作用网络，并提出了一种治疗性调节pY信号通路的新策略。阻断SH2结构域 - 脂质相互作用的特异性抑制剂可潜在地开发为抗癌药物。
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