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一项发表在临床表观遗传学上的新研究确定了与年龄相关性黄斑变性(AMD)相关的基因，这些基因可能代表未来药物开发的新靶点。
AMD是英国失明的主要原因，影响着全球超过2亿人。由于黄斑中的细胞 - 视网膜中心的光敏膜失效，该病症导致中央视力逐渐丧失。
目前尚不清楚为什么人们会发展为AMD，85%的患者不存在治疗方法。
DNA甲基化
为了确定特定的基因以帮助AMD治疗的发展，利物浦大学眼科和视觉科学系的研究人员与Louise Porter博士领导的一些合作者一起研究了最常见的干燥形式的AMD使用来自人类捐赠者的眼组织。
研究人员利用来自44只人类供体眼睛的细胞来分析DNA甲基化水平 - 一种可能受性别，年龄，吸烟和饮食影响的化学变化 - 并研究了年龄相关性黄斑变性的潜在基因变化。他们发现了以前未知与该病症有关的特定基因的变化。该结果为测试可以靶向受影响基因的新疗法铺平了道路。
确定了新的基因
路易斯·波特博士说：“我们进行这项研究的主要目的是帮助解决一个未满足临床需求的领域。这项工作已经确定了新的基因，为我们提供了一种新的研究目标，用于研究迫切需要治疗的疾病。”
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