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密歇根大学生命科学研究所和公共卫生学院的研究人员发现了一种新的抗生物膜化合物，这种化合物来源于海洋微生物，这种化合物显示出对抗通常与医院获得性感染相关的耐药细菌的前景。根据计划于2月16日在Nature Communications上发表的研究结果，在细胞培养中，这种被称为cathuitamycins的新化合物能够阻止鲍曼不动杆菌在一个称为生物膜的粘性簇中聚集在一起。生物膜粘附在表面上并形成复杂的结构，使其比自由漂浮的细菌对药物具有更强的抵抗力。
这种特性使得生物膜成为医院环境中患者的致命风险，他们可以依附于医疗设备，假体植入物和其他表面，使其能够抵抗传统抗菌剂的消毒。研究人员指出，目前市场上或临床试验中都没有专门针对生物膜形成的药物。
“这就是为什么防止生物膜形成是如此重要的研究目标，”LSI教员David Sherman实验室研究员Ashootosh Tripathi说。Tripathi是该研究的共同第一作者，以及Sherman实验室的前博士后研究员Sung Ryeol Park。
此外，鲍曼不动杆菌对一线抗生素的耐药性已被世界各地越来越多的关注和这种细菌可以形成生物膜容易，这使得治疗更加具有挑战性，说共同资深作者川乌羲，副教授环境健康科学的密歇根大学公共卫生学院。
根据国际环境研究和公共卫生杂志最近的一篇文章，对多药耐药鲍曼不动杆菌感染的治疗对于医生来说是一个巨大的挑战，因为控制MDRAB传播。
通过在LSI的“天然产物”提取物库中对化合物进行高通量筛选，发现了新的抗生物膜剂，其中包括Sherman及其合作者在海洋野外采集探险中收集的数千种源自海洋微生物的药物样物质。在全球各地。
这些特殊化合物来自细菌链霉菌(Streptomyces gandocaensis)，它是从2007年在哥斯达黎加Punta Mona岛探险时收集的海洋沉积物中分离出来的。筛选在LSI的高通量实验室化学基因组学中心进行。
一旦发现提取物抑制鲍曼不动杆菌形成生物膜的能力，研究人员进行了实验以找到其最有效的形式; 他们还创造了两种新的更有效的类似物。
抗生物膜药物可以直接应用于医疗植入物，导管或牙科植入物等物体，也可以通过全身应用，如抗生素。仍处于早期阶段，该发现需要进一步的化合物优化和临床前开发才能考虑人体临床试验。
“这类新的生物膜抑制剂为开发安全有效的药物以限制或预防生物膜形成奠定了基础，”该研究的共同资深作者，医学化学的Hans W. Vahlteich教授兼副院长谢尔曼说。密歇根大学药学院的研究和研究生教育，文学，科学和艺术学院的化学教授，以及医学院的微生物学和免疫学。
“随着抗生素耐药性成为一个日益重要的全球健康问题，海洋微生物具有很大的潜力，并且很大程度上未开发出来，可以提供新的抗生素和抗生物膜化合物。”
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