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由马德里康普顿斯大学(UCM)和国家心血管研究中心(CNIC)领导的一项国际研究发现，肠道微生物群中存在的乳酸杆菌与免疫系统细胞相互作用，以加强肠道屏障。
该研究在小鼠身上进行，并在Immunity上发表，开辟了治疗溃疡性结肠炎或克罗恩病等疾病的新途径，其中肠道屏障变得脆弱，细菌可以迁移到其他器官，引起炎症过程。
到目前为止，只有少数描述存在于小鼠微生物群中的特定共生物，其刺激免疫系统并调节淋巴细胞群，这有助于确保细菌保留在它们有益的利基中。
“我们的研究表明共生肠道细菌中存在或分泌的分子模式被免疫系统细胞中称为Mincle的受体识别，”免疫学，眼科和耳鼻喉科研究员El Salvador Iborra报告说。 UCM。
Mincle和有益的乳酸杆菌之间的这种相互作用发生在称为Peyer's斑块的小肠区域，并促进宿主的有益反应。
淋巴细胞减少导致屏障减弱
为了进行这项研究，研究人员使用Mincle缺陷小鼠，或缺乏参与该受体细胞内信号传导的蛋白质之一的小鼠，称为Syk。
研究人员发现，这种缺陷导致无法产生必要的指导，以产生调节肠道免疫屏障功能所必需的肠道淋巴细胞。
“我们发现，由于淋巴细胞数量的减少，肠道屏障功能恶化，导致能够从肠道迁移并到达肝脏的细菌数量增加，产生肝脏炎症和代谢变化，”Iborra解释说。 。
UCM研究人员指出，这项研究的结果开辟了治疗疾病的新途径，例如“能够与这种受体相互作用的有益益生菌微生物的施用，或能够促进这些肠道细菌生长的益生元”。Iborra还增加了另一种可能性：用能够与Mincle结合并触发由该受体介导的有益反应的合成化合物进行治疗。
除了炎症性肠病，压力，不良饮食或过度使用药物也会削弱肠道屏障。
除了UCM之外，还有其他几个国际机构参与了这项研究，包括牛津大学，曼彻斯特大学，巴黎萨克莱大学，索邦大学和苏黎世大学。
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