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神户大学和日本国家先进工业科学技术研究所(AIST)开发了一种技术，可以选择对细胞膜上的药物靶分子(也包括蛋白质)具有高亲和力的蛋白质。该发现将推进针对与癌症等疾病相关的膜蛋白的研究，因此在新生物制药的开发中具有潜在的应用。这项研究的结果于2015年11月19日格林威治标准时间10日在英国科学杂志“ 科学报告”上发表。
这一发现是由神户大学工学研究科Kaishima Misato博士生，高级科学技术组织副教授Ishii Jun，工学研究院Kondo Akihiko教授和高级研究员共同开展的研究成果。在AIST生物医学研究所分子和细胞育种研究组Fukuda Nobuo。该研究的定义特征是通过使用酵母信号转导机制1和竞争蛋白结合原理，该组能够鉴定具有增强的与膜蛋白结合能力的突变蛋白2。
膜蛋白在控制生物体的生理功能中起着至关重要的作用，这些生理功能的异常导致癌症等疾病。这意味着可以与膜蛋白结合并调节生理功能的分子是药物开发的潜在候选者。研究小组专注于酵母细胞的信号转导机制，与人体细胞具有许多共同特征。利用膜上信号分子定位对酵母细胞生长至关重要的知识他们开发了一种选择与“膜蛋白”结合的蛋白质的方法。在此之后，通过人工创造蛋白质竞争相互结合的细胞内环境，研究小组能够选择具有增强的膜蛋白亲和力的突变蛋白。他们证明了这种方法可以应用于人类表皮生长因子受体3，这是癌症治疗的主要靶分子。
通过鉴定对膜蛋白具有高亲和力的蛋白质，该技术有助于为各种药物靶标创建新的生物药物。它还可能提高药物开发过程的速度并降低成本。
信号转导机械：将有关周围环境变化的信息传递给细胞。控制细胞的命运和生理功能。
突变蛋白：一种蛋白质，其中氨基酸组分被改变。
表皮生长因子受体：在正常组织中，它在调节细胞分裂，复制和维持中起重要作用，但如果在该受体中发生异常，它可能参与癌发生和转移。
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