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研究表明，阅读长串DNA的先进技术可能会产生可能影响遗传研究的有缺陷的数据。可以读取遗传物质冗长部分的新方法 - 按一系列字母分类 - 准确率高达99.8%，然而，在超过30亿个字母的基因组中，这可能等同于结果中的数百万个错误。
这些错误可能错误地表明个体具有增加其特定疾病风险的遗传差异。研究人员表示，应谨慎解释这些技术产生的数据，因为这可能会产生分析人和动物遗传信息的问题。以前，基因测序技术专注于阅读短串DNA。这些序列将被拼接在一起，这是耗时且劳动密集的。
这种方法对于阅读单个基因很有用，但不适合整个生物体。爱丁堡大学罗斯林研究所的专家研究了三项最近的研究，这些研究报告了长读技术的人类基因组序列。他们发现，即使使用了纠正软件，这些数据也包含数千个错误。
该团队建议，如果将这些技术用于临床研究以诊断患者，这些错误可能会产生重大影响。该研究结果发表在Nature Biotechnology的评论中。罗斯林研究所从生物技术和生物科学研究委员会获得战略资金。
爱丁堡大学罗斯林研究所的Mick Watson教授说：“长读技术非常强大，但显然我们不能依靠软件工具来纠正数据中的错误 - 一些实际操作专业知识可能仍然存在随着我们越来越多地使用基因组技术来了解我们周围的世界，这一点非常重要。“
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