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包括瓦伦西亚大学在内的一个国际团队已经证明膜蛋白的折叠在它们被插入生物膜之前就开始了，这一事实几十年来一直是生化研究的核心。该研究发表于Nature Communications，由生物化学与分子生物学教授Ismael Mingarro协调。
由于膜蛋白是目前市场上一半以上药物的受体，因此了解它们如何折叠以设计更有效的药物至关重要。“折叠在蛋白质完成合成之前就开始了，这是了解这些重要药理学靶标如何采用其功能结构的重大发现，”Ismael Mingarro说。
由通过肽键连接的氨基酸形成的蛋白质是生物大分子，其执行生物的大部分生物学功能。负责合成这些连接的细胞机是核糖体，它们根据RNA(核糖核酸)信使编码的顺序掺入它们。这种氨基酸链必须采用蛋白质的功能结构。该研究的目的是研究蛋白质的折叠机制，以了解如何以及何时发生充分折叠。
核糖体作为选择在蛋白质生物合成的早期阶段必须采用局部(螺旋)结构的序列的平台。这意味着核糖体是分子伴侣，其有助于蛋白质折叠成螺旋结构，以提高其随后在膜中整合的效率。
“在这项工作中，我们已经证明了螺旋结构是核糖体内部实现，与可溶性蛋白的螺旋区域的情况下发生的事情，而且它依赖于的螺旋性和apolarity 氨基酸以及在长疏水区域，“负责该研究的团队协调员Ismael Mingarro解释道。因此，该研究表明，核糖体识别跨膜区域并促进其折叠的适当环境。
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